76041-73-1
76041-73-1 结构式
基本信息
3-溴-5-三氟甲基吡啶-2-酚
3-溴-2-羟基-5-三氟甲基砒啶
3-溴-2-羟基-5-三氟甲基吡啶
2-羟基-3-溴-5-三氟甲基吡啶
2-羟基-3-溴-5-三氟甲基吡啶 1G
3-Bromo-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol
3-bromo-5-(trifluoromethyl)pyridine-2-ol
3-Bromo-5-(Trifluoromethyl)pyridin-2-ylol
3-bromo-5-(trifluoromethyl)-1h-pyridin-2-one
3-Bromo-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine
2(1H)-Pyridinone,3-bromo-5-(trifluoromethyl)-
3-Bromo-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine98%
3-Bromo-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine 98%
3-Bromo-2-hydroxy-5-(trifluoromethyl)pyridine ISO 9001：2015 REACH
物理化学性质
制备方法
33252-63-0
76041-73-1
以2-羟基-5-三氟甲基吡啶为原料合成2-羟基-3-溴-5-三氟甲基吡啶的一般步骤：向5-（三氟甲基）吡啶-2-醇（10.52 g，62 mmol）和乙酸钠（5.29 g，64 mmol）的冰醋酸（38 mL）溶液中缓慢加入溴（3.36 mL，65 mmol），反应在室温下进行。观察到白色混浊溶液逐渐转变为澄清的棕色溶液后，将反应混合物在80℃下加热回流2.5小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，随后在减压条件下蒸发去除溶剂。残余物用饱和碳酸氢钠溶液中和至pH=8。中和后的水相用乙酸乙酯萃取三次。合并有机相，用无水硫酸镁干燥，过滤后减压浓缩，得到粗产物15.1 g（收率99.8%），为白色固体。产物的纯度通过LC-MS确认，计算值C6H3BrF3NO的[M+H]+为241.9，实测值为241.9/243.9。
参考文献：
[1] Patent: US2005/267146, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 22-23
[2] Patent: WO2004/82682, 2004, A1. Location in patent: Page 47-48
[3] Patent: WO2004/94371, 2004, A2. Location in patent: Page 59
[4] Patent: US2008/81803, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 25
[5] Patent: US2007/117797, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 23