764-52-3

基本信息
trifluoro-L-methionine
S-(Trifluoromethyl)-L-homocysteine
L-Homocysteine,S-(trifluoromethyl)-
(S)-2-Amino-4-((trifluoromethyl)thio)butanoic acid
(2S)-2-amino-4-[(trifluoromethyl)sulfanyl]butanoic acid
物理化学性质
制备方法

626-72-2

2314-97-8

764-52-3
以L-高胱氨酸和三氟碘甲烷为原料合成(S)-2-氨基-4-((三氟甲基)硫代)丁酸的一般步骤如下:首先,在一个配备有液氨冷却装置、玻璃搅拌棒、温度计和隔膜橡胶盖的500 mL三颈烧瓶中加入10.0 g(37.3 mmol)L-高胱氨酸。随后,用氮气彻底冲洗烧瓶以去除空气。将烧瓶冷却至-78°C后,通过KOH管干燥的氨气在干冰-丙酮浴中冷却的液氨冷却装置中液化,向L-高胱氨酸中加入约100 mL液氨,并开始搅拌。接着,缓慢加入3.58 g(156 mmol)金属钠,同时控制反应温度不超过-35°C。在此过程中,溶液(混合物)颜色变为深蓝色。然后,加入用气球称量的18.2 g(93.3 mmol)三氟甲基碘,在-78°C浴中搅拌20分钟。之后,逐渐蒸发氨气,将残余物溶解于超纯水中,并将溶液通过预先用盐酸处理过的离子交换树脂DOWEX-50X8进行纯化。用足量超纯水冲洗后,使用2%氨水溶液洗脱,最终得到14.1 g目标产物L-三氟甲硫氨酸,收率为93%。产物结构通过1H-NMR(D2O,200 MHz)δ:2.07-2.37(m,2H),3.01(t,2H,J = 7.6 Hz),4.03(t,1H,J = 6.6 Hz)和19F-NMR(D2O,188 MHz)δ:-41.3(s)进行确认。
参考文献:
[1] Patent: US2011/15433, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 4
[2] Journal of Fluorine Chemistry, 2011, vol. 132, # 3, p. 186 - 189