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769-19-7

中文名称 5-氨基-4-溴苯并噻唑
英文名称 4-BROMO-BENZOTHIAZOL-5-YLAMINE
CAS 769-19-7
分子式 C7H5BrN2S
分子量 229.1
MOL 文件 769-19-7.mol
更新日期 2023/03/20 15:41:19
769-19-7 结构式 769-19-7 结构式

基本信息

中文别名
5-氨基-4-溴苯并噻唑
英文别名
5-Benzothiazolamine, 4-bromo-
5-AMINO-4-BROMO-BENZOTHIAZOLE
4-BROMO-BENZOTHIAZOL-5-YLAMINE
4-BroMobenzo[d]thiazol-5-aMine
4-broMo-1,3-benzothiazol-5-aMine
5-Amino-4-bromo-1,3-benzothiazole
4-Bromo-1,3-benzothiazol-5-ylamine
所属类别
医药中间体:原料药中间体

物理化学性质

熔点115 °C
沸点359.3±22.0 °C(Predicted)
密度1.836±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)0.50±0.10(Predicted)
外观Light brown to gray Solid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H317-H319
危险品标志T
危险类别码25
安全说明45
海关编码2934208090

制备方法

方法1
1,3-苯并噻唑-5-胺

1123-93-9

5-氨基-4-溴苯并噻唑

769-19-7

以1,3-苯并噻唑-5-胺为原料合成5-氨基-4-溴苯并噻唑的一般步骤如下:在10℃条件下,将溴(2.3g,14.4mmol)的三氯甲烷(10mL)溶液缓慢滴加到苯并[d]噻唑-5-胺(2.1g,14.0mmol)的三氯甲烷(100mL)溶液中。反应混合物在室温下持续搅拌1小时。随后,用饱和碳酸钠水溶液(100mL)碱化反应混合物,并用二氯甲烷(3×30mL)进行萃取。合并有机层后,用无水硫酸钠干燥,并在真空条件下浓缩。通过硅胶柱色谱法(洗脱剂比例为乙酸乙酯/石油醚=1:4)纯化残余物,最终得到黄色固体5-氨基-4-溴苯并噻唑(2.3g)。产物经1H NMR(300MHz,CDCl3)表征:δ 9.01(s,1H),7.66(d,1H),6.95(d,1H),4.33(s,2H)。

参考文献:

[1] Journal of the Chemical Society, 1965, p. 2248 - 2250

[2] Patent: US2009/118295, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 23-24

[3] Patent: WO2013/142266, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00507

5-氨基-4-溴苯并噻唑价格(试剂级)
报价日期产品编号产品名称CAS号包装价格
2025/05/22XW02769197035-氨基-4-溴苯并噻唑769-19-75G2721元
2025/05/22XW02769197025-氨基-4-溴苯并噻唑769-19-71G659元
2025/05/22XW02769197015-氨基-4-溴苯并噻唑769-19-7250MG177元
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