769158-12-5
769158-12-5 结构式
基本信息
2-氯-6-氟喹唑啉-4(3H)-酮
2-氯-6-氟-4(1H)-喹唑啉酮
2-CHLORO-6-FLUOROQUINAZOLIN-5-OL
2-chloro-6-fluoroquinazolin-4-ol
2-chloro-6-fluoro-4(3H)-Quinazolinone
2-CHLORO-6-FLUOROQUINAZOLIN-4(3H)-ONE
2-Chloro-6-fluoro-4(1H)-quinazolinone
4(3H)-Quinazolinone, 2-chloro-6-fluoro-
2-chloro-6-fluoro-3,4-dihydroquinazolin-4-one
物理化学性质
制备方法
134517-57-0
769158-12-5
以2,4-二氯-6-氟喹唑啉为原料合成2-氯-4-氧-6-氟喹唑啉的一般步骤如下：将2,4-二氯-6-氟喹唑啉（0.21 g，0.97 mmol）溶解于50 mL单颈烧瓶中的四氢呋喃（1 mL）中。待2,4-二氯-6-氟喹唑啉完全溶解后，加入氢氧化钠水溶液（1 M，8 mL），并将反应混合物在室温及氮气保护下搅拌反应12小时。反应完成后，用冰醋酸调节混合物的pH至5-6。随后，用乙酸乙酯（10 mL × 2）萃取反应混合物。合并有机相，浓缩后得到粗产物。粗产物通过硅胶柱层析纯化，洗脱剂为石油醚/乙酸乙酯（v/v = 4/1），最终得到2-氯-4-氧-6-氟喹唑啉（白色固体，0.16 g，收率83%）。产物经质谱（ESI，正离子模式）确认，m/z：199.1 [M + H]+；1H NMR（CDCl3, 400 MHz）δ（ppm）：10.93（s，1H），7.92（dd，J = 8.0 Hz，3.0 Hz，1H），7.71（dd，J = 9.0 Hz，4.8 Hz，1H），7.53（td，J = 8.4 Hz，3.0 Hz，1H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 10, p. 2297 - 2300
[2] Patent: WO2017/12502, 2017, A1. Location in patent: Page/Page column 52; 53
[3] Patent: CN105949203, 2016, A. Location in patent: Page/Page column 0179; 0189; 0190