771579-27-2
771579-27-2 结构式
基本信息
3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-2-酮
3-(氨基甲基)-4,6-二甲基-2(1H)-吡啶酮(9CI)
3-(aminomethyl)-4,6-dimethyl-1H-pyridin-2-one
3-(Aminomethyl)-4,6-dimethyl-2(1H)-pyridinone
2(1H)-Pyridinone,3-(aMinoMethyl)-4,6-diMethyl-
2(1H)-Pyridinone, 3-(aminomethyl)-4,6-dimethyl- (9CI)
3-(AMinoMethyl)-4,6-diMethyl-1,2-dihydropyridin-2-one
3-(AMinoMethyl)-4,6-diMethyl-1,2-dihydropyridine-2-one
3-(Aminomethyl)-4,6-Dimethylpyridin-2(1H)-One(WX603161)
(4,6-dimethyl-2-oxo-1H-pyridin-3-yl)methylazanium chloride
2(1H)-Pyridinone,3-(aMinoMethyl)-4,6-diMethyl-,hydrochloride(1:1)
物理化学性质
制备方法
769-28-8
771579-27-2
以2-氧代-4,6-二甲基-1,2-二氢吡啶-3-甲腈为原料合成3-(氨甲基)-4,6-二甲基吡啶-2(1H)-酮的一般步骤：将碳载钯（10%，324 mg）和氧化铂（21.8 mg）加入到4,6-二甲基-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-甲腈（3 g，20.3 mmol）的混合物中，加入乙酸钠（3.1 g，37.5 mmol）和乙酸（100 mL）。将反应混合物在氢气气氛下搅拌48小时。反应完成后，通过硅藻土垫过滤反应混合物，滤液浓缩至干。将残余物用浓盐酸（3 mL）和乙醇（15 mL）处理，冷却至0℃并在该温度下搅拌2小时，形成悬浮液。通过抽滤收集沉淀，依次用冷乙醇和乙醚洗涤，真空干燥，得到白色固体产物（3.5 g，收率92%），熔点为253-258℃。产物结构经1H NMR（400 MHz, DMSO-d6）和13C NMR（100 MHz, DMSO-d6）确认，并进行了高分辨质谱（HRMS-ESI）分析，结果与预期一致。
参考文献：
[1] Synthetic Communications, 2016, vol. 46, # 14, p. 1215 - 1222
[2] Patent: WO2013/75083, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 00177; 00178
[3] Patent: US9206128, 2015, B2. Location in patent: Page/Page column 103; 104
[4] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2012, vol. 3, # 12, p. 1091 - 1096
[5] Journal of Medicinal Chemistry, 2016, vol. 59, # 16, p. 7617 - 7633