77614-16-5

中文名称皮啡肽

英文名称 DERMORPHIN ACETATE

CAS 77614-16-5

分子式 C40H50N8O10

分子量 802.87

MOL 文件 77614-16-5.mol

更新日期 2025/09/04 12:15:04

77614-16-5 结构式

基本信息物理化学性质安全数据皮啡肽价格(试剂级) 常见问题列表

基本信息

中文别名

皮咖肽
皮啡肽
醋酸皮啡肽

英文别名

DERMORPHIN
Dermorphin HAc
Dermorphin Powder
DERMORPHIN ACETATE
Dermorphin trifluoroacetate salt
L-Tyr-D-Ala-L-Phe-Gly-L-Tyr-L-Pro-L-Ser-NH2
Tyrosyl-alanyl-phenylalanyl-glycyl-tyrosyl-prolyl-serinamide
(2S)-1-[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenyl-propanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]-N-[(1S)-1-carbamoyl-2-hydro
(2S)-N-[(2S)-1-amino-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]-1-[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]acetyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]pyrrolidine-2-carboxamide

所属类别

生物化工：多肽

物理化学性质

熔点157-159 °C

沸点1323.8±65.0 °C(Predicted)

密度1.363±0.06 g/cm3(Predicted)

储存条件-20°C

溶解度溶于二甲基亚砜

酸度系数(pKa)9.83±0.15(Predicted)

形态粉末

颜色白色至灰白色

序列H-Tyr-D-Ala-Phe-Gly-Tyr-Pro-Ser-NH2

InChIKeyFHZPGIUBXYVUOY-VWGYHWLBSA-N

SMILESC(N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N)(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](C)NC(=O)[C@@H](N)CC1C=CC(O)=CC=1)CC1C=CC=CC=1)CC1C=CC(O)=CC=1

安全数据

WGK Germany3

皮啡肽价格(试剂级)

报价日期	产品编号	产品名称	CAS号	包装	价格
2025/05/22	HY-P0244	皮啡肽 Dermorphin	77614-16-5	1 mg	400元
2025/05/22	HY-P0244	皮啡肽 Dermorphin	77614-16-5	5 mg	800元
2025/05/22	HY-P0244	皮啡肽 Dermorphin	77614-16-5	10 mM * 1 mLin Water	1130元

常见问题列表

生物活性

Dermorphin 是在两栖类皮肤中发现的一种天然七肽 μ-阿片受体 (MOR) 激动剂。Dermorphin 可用于抑制神经痛。

靶点

μ-opioid receptor (MOR)

体外研究

Dermorphin, a peptide isolated from the skin of Phyllomedusa frogs and the peptide receptor (NOP) component by the endogenous agonist nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ). In displacement binding studies at CHO _hMu , Dermorphin and DeNo displac the binding of [ ³ H]-DPN in a concentration dependent and saturable manner. Dermorphin displays an affinity of 7.17, while N/OFQ fails to displace [ ³ H]-DPN at the Delta receptor. Dermorphin and DeNo stimulate the binding of GTPγ[ ³⁵ S] in a concentration dependent and saturable manner at the Mu receptor.