83-10-3
83-10-3 结构式
基本信息
1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基吡唑-4-羧酸
3-氧代-1,5-二甲基-2-苯基-吡唑-4-羧酸
1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-吡唑-4-羧酸
1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-甲酸
1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢吡唑-4-甲酸
2,3-二氢-1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-1H-吡唑-4-羧酸
1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸
1H-吡唑-4-羧酸,2,3-二氢-1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-
1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸【CAS：83-10-3】【规格：1g】【纯度：95%】
NSC 59834
ANTIPYRIC ACID
RARECHEM AL BE 0663
ANTIPYRINECARBOXYLIC ACID
4-Antipyrinecarboxylic acid
1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-4-pyrazolecarboxylic acid
1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenylpyrazole-4-carboxylic acid
1,5-dimethyl-3-oxo-2-phenyl-pyrazole-4-carboxylic acid
3-keto-1,5-dimethyl-2-phenyl-pyrazole-4-carboxylic acid
物理化学性质
制备方法
950-81-2
83-10-3
以4-安替比林甲醛为原料合成1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸的一般步骤如下： 1. 在0℃下，将1-苄基-5-甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-甲醛（1g，4.624mmol）溶于丁醇中，制备成混合物。 2. 向上述混合物中缓慢加入NaClO2（1.254g，13.873mmol）的水溶液和磷酸二氢钾一水合物（3.146g，23.12mmol）的水溶液。 3. 将反应混合物缓慢加热至室温，并持续搅拌10小时。 4. 反应过程中，进一步加入NaClO3（1g），并监测反应进度。 5. 加入亚氯酸钠后，继续搅拌反应混合物，随后用乙酸乙酯进行萃取。 6. 有机层经洗涤后，用Na2SO4干燥，过滤。 7. 滤液在减压条件下浓缩，得到残余物。 8. 残余物用20%乙酸乙酯的己烷溶液洗涤，得到目标化合物1,5-二甲基-3-氧代-2-苯基-2,3-二氢-1H-吡唑-4-羧酸，为白色固体（808mg，3.48mmol，收率75%）。 产物表征数据：1H NMR（400MHz，DMSO）：δ 12.22（br s，1H），7.61-7.42（m，5H），3.36（s，3H），2.59（s，3H）。
参考文献：
[1] Journal of Medicinal Chemistry, 2012, vol. 55, # 5, p. 1858 - 1867
[2] Patent: US2011/183983, 2011, A1. Location in patent: Page/Page column 20-21
[3] Pharmazie, 1956, vol. 11, p. 191,193
[4] Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 563, p. 1,9
[5] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1958, vol. 6, p. 374,376