83922-51-4
中文名称
N-(3-溴苯基)甲基磺酰胺
英文名称
N-(3-Bromophenyl)methansulfonamide
CAS
83922-51-4
分子式
C7H8BrNO2S
分子量
250.11
MOL 文件
83922-51-4.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:21
83922-51-4 结构式
基本信息
中文别名
N-(3-溴苯基)甲基磺酰胺N-(3-溴苯基)甲烷磺酰胺
英文别名
N-(3-Bromophenyl)methansulfonamide3-(methylsulfonyl)amino-1-bromo-benzene
所属类别
有机原料：酰胺类化合物物理化学性质
沸点330.7±44.0 °C(Predicted)
密度1.711±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)7.47±0.10(Predicted)
外观White to gray Solid
制备方法
方法1
124-63-0
591-19-5
83922-51-4
步骤i：在10℃下，向搅拌的间溴苯胺（6g，34.87mmol）的无水二氯甲烷（200ml）溶液中依次加入吡啶（4.13mg，52.31mmol）和甲基磺酰氯（5.194g，45.34mmol）。反应混合物在室温下搅拌15小时，反应进程通过薄层色谱（TLC，展开剂为35％乙酸乙酯的己烷溶液）监测。反应完成后，用二氯甲烷（50ml）稀释反应混合物，并用1N盐酸（25ml）洗涤。有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到N-(3-溴苯基)甲烷磺酰胺8.45g，收率96.3%。产物经1H NMR（DMSO-d6,300MHz）和质谱（MS：m/z = 251.8 [M + 1]）确认结构。
参考文献：
[1] Patent: WO2014/6554, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 28
[2] Synthetic Communications, 2004, vol. 34, # 20, p. 3807 - 3819
[3] Patent: WO2017/18803, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 791; 792; 793
[4] Spectrochimica Acta, Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy, 1982, vol. 38, # 7, p. 791 - 796
[5] Heterocycles, 2001, vol. 54, # 1, p. 105 - 108