84238-39-1

中文名称广藿香油

英文名称 Patchouli oil

CAS 84238-39-1

更新日期 2024/04/19 16:31:00

84238-39-1 结构式

基本信息物理化学性质安全数据制备方法上下游产品信息应用领域常见问题列表

基本信息

中文别名

派超力油
广藿香油
广藿香精油
广藿香提取物
酸洗广霍香油
绿叶刺蕊草浸膏
广藿香油来源于广藿香

英文别名

Patchouli oil
Patchouli, ext.
Einecs 282-493-4
Patchouli,extract
PATCHOULI RESIDUES
Patchouli, Extrakt
Patchouliesentialoil
Cablin Patchouli oil
PATCHOULI, ACID WASHED
Patchoulioil,Indonesiaorigin

所属类别

香精与香料：天然香料

所属类别一

食品添加剂: 食品香料

所属类别二

食品添加剂: 食用香料（增香剂）: 天然提取香料

物理化学性质

外观性状绿色至绿褐色或红褐色粘稠状挥发性精油。呈持久的木香香气和樟脑气息。易溶于苯甲酸苄酯、邻苯二甲酸二乙酯、植物油和矿物油中，部分溶于丙二醇，不溶于甘油。

密度0.96

折射率n20/D 1.51

闪点190℃

储存条件2-8°C

气味 (Odor)at 100.00 %. patchouli

香型woody

安全数据

危险性符号(GHS)

GHS08,GHS09

警示词危险

危险性描述H411-H304

制备方法

方法1

由唇形科草本植物广藿香(Pogostemon cablin)的干燥堆放三天并发酵后再经干燥的或微干的叶子经高压蒸气蒸馏24h以上而得。新鲜的广藿香叶几乎无香气，只有在发酵和干燥后才产生精油。组分中的倍半萜烯较难挥发，故需经高压长时间蒸馏。主要产于我国海南省(得率约3%)、塞舌尔(得率可达5%)、新加坡(得率3.8%～4%)和前苏联(得率0.25%～0.35%)等国。

方法2

以原产于马来西亚、印度尼西亚、菲律宾等国，栽培于我国广东、海南、四川和台湾等地的唇形科直立分支草本广藿香草为原料，用水蒸气蒸馏而得，得油率2%～2.5%。
新鲜的广藿香草几乎无香气，须干燥堆放3d并发酵，再经干燥后才产生精油。经发酵和干燥的广藿香草，切碎后以160~180kg/m³的量装入蒸馏锅，水上蒸馏8h。1～4h时蒸馏速度为0.6～0.8L/(min·m³)，5～8h时为0.8～1.0L/(min·m³)。然后加压直接蒸汽蒸馏6h，前2h蒸馏速度1.2L/(min· m³)，后2h为1.4L/(min· m³出液经冷却后分离得精油，馏出水尚含有少量醇和酚类成分，一般采用萃取回收。

上下游产品信息

上游原料

萜烯異戊二烯

应用领域

参考质量标准二

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▲

指标名称

QB/T 3767—1999(取代GB 11961—89)

IS03757—1978E

色状

棕红色或浅棕

酸值

≤4.0

香气

具有天然藿香草香气

酯值

≤10

旋光度[α]²⁰]

-66°～-40°

-40°～-66°

折射率(n_D²⁰)

1.5052～1.5120

1.505～1.512

醇中溶混度(20℃)

1rnl样品可溶于10m190%乙醇，澄清

1rnl样品可溶于10mI90％乙醇，澄清

相对密度₂₀²⁰

0.955～0.983

参考质量标准一

GB 11961—1989

▼

▲

色状

棕红色或浅棕色油状液体

香气

具有天然广藿草香气

相对密度d₂₀²⁰

0.955~0.983

折射率n_D²⁰

1.5052~1.5120

比旋光度α_D²⁰

-66°～-40°

溶解度(20℃)

1mL试样溶于14mL90%(体积分数)乙醇

常见问题列表

鉴别试验

取试样l滴，加氯仿0.5ml，滴加5%溴的氯仿溶液数滴。应出现绿色至紫色。
取试样1滴，加苯0.5ml，再加5%醋酸铜溶液少量，充分混合后，放置分层，吸取上层苯液，点于载玻片上，待苯挥发后，在残留物上加乙醇1～2滴，放置后，于显微镜下观察。可见灰蓝色结晶及绿色无定形物。

毒性

GRAS(FEMA)。

使用限量

FEMA(mg/kg)：软饮料0.88；冷饮1.1；糖果6.3；焙烤制品10；胶姆糖43～220。

食品添加剂最大允许使用量最大允许残留量标准

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添加剂中文名称

允许使用该种添加剂的食品中文名称

添加剂功能

最大允许使用量（g/kg）

最大允许残留量（g/kg）

广藿香油

食品

食品用香料

用于配制香精的各香料成分不得超过在GB 2760中的最大允许使用量和最大允许残留量