84773-29-5
中文名称
(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇
英文名称
(S)-(+)-2-(N-MethylaMino)-3-phenylpropanol
CAS
84773-29-5
分子式
C10H15NO
分子量
165.23
MOL 文件
84773-29-5.mol
更新日期
2025/08/11 13:07:10
84773-29-5 结构式
基本信息
中文别名
N-甲基-苯丙氨醇N-甲基-L-苯丙氨醇
N-甲基-D-苯丙氨醇
甲基-L-苯丙氨醇,(S)
(S)-2-(甲氨基)-3-苯基-1-丙醇
(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇
英文别名
N-Me-L-Phe-Ol-2-(Methylamino)
N-Me-Phenylalaninol
N-Me-D-Phenylalaninol
N-Methyl-L-phenylalaninol
N-Methyl-(S)-phenylalaninol
(S)-2-(Methylamino)-3-phenyl-1-propanol
(S)-2-(MethylaMino)-3-phenylpropan-1-ol
Benzenepropanol, β-(methylamino)-, (βS)-
Benzenepropanol, β-(methylamino)-, (βS)-
所属类别
有机原料：氨基化合物物理化学性质
熔点68-70℃
沸点294.9±20.0 °C(Predicted)
密度1.020±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)14.75±0.10(Predicted)
外观White to off-white Solid
旋光度 (Optical Rotation)Consistent with structure
制备方法
方法1
264128-49-6
84773-29-5
以2-Boc-甲胺基-3-苯基-1-丙醇为原料合成(S)-(+)-2-(N-甲胺基)-3-苯丙醇的一般步骤： M：酸不稳定保护基的脱保护（版本1） 将5 mmol原料溶于湿三氟乙酸-二氯甲烷混合物（1:1，v/v）中，搅拌反应4-7小时。反应完成后，蒸发去除反应混合物中的溶剂。将残余物溶解于二氯甲烷中，再次蒸发以彻底去除残余的三氟乙酸。此溶解-蒸发过程重复三次以确保完全去除酸。最后，通过柱色谱法（使用二氯甲烷-戊烷梯度洗脱，氨基固定相）纯化残余物，得到目标产物。 b）(S)-2-甲基氨基-3-苯基-丙-1-醇（Ib）的合成 按照通用方法M，将化合物Ia进行脱保护反应，成功得到化合物Ib，产率为77%（630 mg，3.8 mmol）。质谱（MS-ESI）分析显示m/z 166（[M + H]+，100%）。元素分析结果与理论值相符：计算值（%）：C 72.69，H 9.15，N 8.48；实测值（%）：C 72.66，H 9.13，N 8.47。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/52970, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 68; 71