848500-12-9
中文名称
[1-(6-溴吡啶-2-基)哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯
英文名称
(6'-BroMo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-carbaMic acid tert-butyl ester, 98+% C15H22BrN3O2, MW: 356.27
CAS
848500-12-9
分子式
C15H22BrN3O2
分子量
356.26
MOL 文件
848500-12-9.mol
更新日期
2026/09/10 16:23:43
848500-12-9 结构式
基本信息
中文别名
[1-(6-溴吡啶-2-基)哌啶-4-基]氨基甲酸叔丁酯(6'-溴-3,4,5,6-四氢-2H-[1,2']二吡啶基-4-基)-氨基甲酸叔丁酯
英文别名
tert-Butyl [1-(6-bromopyridin-2-yl)piperidin-4-yl]carbamate[1-(6-Bromo-2-pyridinyl)-4-piperidinyl]carbamic acid 1,1-dimethylethyl
Carbamic acid, N-[1-(6-bromo-2-pyridinyl)-4-piperidinyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
(6'-BroMo-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-yl)-carbaMic acid tert-butyl ester, 98+% C15H22BrN3O2, MW: 356.27
物理化学性质
沸点483.9±45.0 °C(Predicted)
密度1.37
储存条件Inert atmosphere,Room Temperature
酸度系数(pKa)12.22±0.20(Predicted)
制备方法
方法1
626-05-1
73874-95-0
848500-12-9
以2,6-二溴吡啶（3.5g，14.77mmol）和4-叔丁氧羰基氨基哌啶（1.478g，7.38mmol）为原料，在密封容器中于130℃反应6.5小时，随后升温至160℃继续反应3小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，溶于二氯甲烷（CH2Cl2），依次用饱和碳酸氢钠（NaHCO3）溶液（两次）和盐水洗涤，有机相用无水硫酸钠（Na2SO4）干燥，过滤后浓缩。通过快速柱色谱法（硅胶，10-30%乙酸乙酯/己烷梯度洗脱）纯化残余物，得到中间体(6'-溴-3,4,5,6-四氢-2H-[1,2']联吡啶-4-基)-氨基甲酸叔丁酯（0.83g，收率32%）。质谱（ESI）m/z 356.0, 358.0（[M+H]+），该中间体直接用于下一步反应。
参考文献：
[1] Patent: WO2009/150230, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 179