849935-87-1
849935-87-1 结构式
基本信息
(3S,4S)-3-羟基-4-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
(3S,4S)-3-羟基-4-(羟基甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯
1-Boc-(3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-pyrrolidine
tert-Butyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
(3S,4S)-tert-butyl 3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)pyrrolidine-1-carboxylate
1,1-Dimethylethyl (3S,4S)-3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate
1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 3-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, (3S,4S)-
制备方法
24424-99-5
397883-77-1
849935-87-1
以二碳酸二叔丁酯和化合物(CAS: 397883-77-1)为原料,合成(3S,4S)-3-羟基-4-(羟基甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的一般步骤如下: 1. 将(3S,4S)-N-苄基-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷(7)(2.7 g, 13.03 mmol)的悬浮液与Pearlman催化剂(200 mg, 1.879 mmol)、氨水(0.2 mL, 28%, 13 mmol)和甲醇(20 mL)在氢气气氛下(0.026 g, 13.03 mmol)搅拌14小时。 2. 反应完成后,将混合物通过硅藻土过滤,并真空浓缩得到粗产物浆状物。 3. 粗产物通过快速色谱法纯化(洗脱液比例为1:1的1,4-二恶烷和浓NH4OH),得到(3S,4S)-3-羟基-4-羟甲基吡咯烷(9)(1.34 g, 88%收率)。 4. 产物的1H和13C NMR数据与(3R,4R)-对映异构体的数据一致,如Filichev等人所报道。 5. 将Boc酐(4.99 g, 23 mmol)加入到化合物10(1.34 g, 11.4 mmol)的甲醇(20 mL)溶液中,搅拌1小时。 6. 反应完成后,真空去除溶剂,粗残余物通过色谱法纯化(洗脱液为10-20% MeOH:CHCl3),得到化合物10(2.20 g, 89%收率),为无色浆状物。 7. 产物的1H和13C NMR数据与Evans等人报道的(3R,4R)-对映异构体的数据不对称,且α20D= +15.2(c = 1, MeOH),与(3R,4R)-对映异构体报道的数据相同但符号相反。
参考文献:
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2015, vol. 23, # 17, p. 5326 - 5333
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2026/06/05 | XW0284993587101 | (3S,4S)-3-羟基-4-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 849935-87-1 | 100MG | 281元 |
| 2024/11/08 | XW0284993587102 | (3S,4S)-3-羟基-4-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 849935-87-1 | 250MG | 672元 |
| 2024/08/19 | XW0284993587103 | (3S,4S)-3-羟基-4-(羟甲基)吡咯烷-1-羧酸叔丁酯 | 849935-87-1 | 1G | 2614元 |