862730-04-9
862730-04-9 结构式
基本信息
3-碘-1-异丙基-1H-吡唑并[3,4-D]嘧啶-4-胺
3-碘-1-异丙基-1H-吡唑[3,4-D]并嘧啶-4-胺
3-iodo-1-(propan-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
物理化学性质
制备方法
151266-23-8
75-26-3
862730-04-9
以3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺(5g,19.2mmol,1.0当量)和2-溴丙烷(1.9mL,20.1mmol,1.05当量)为原料合成3-碘-1-异丙基-1H-吡唑[3,4-d]并嘧啶-4-胺的一般步骤如下:将3-碘-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-胺置于三颈烧瓶中,加入40mL DMF和碳酸钾(5.3g,38.4mmol,2.0当量)。混合物用氮气置换3次后,加入2-溴丙烷。将反应混合物加热至80℃,反应4小时后通过TLC监测反应进程。反应完成后,减压蒸馏除去DMF。残余物用二氯甲烷(DCM)和水的混合溶剂萃取3次,合并DCM层并蒸发至干。产物通过从乙酸乙酯(EA)和石油醚(PE)(体积比1:3)的混合溶剂中重结晶纯化,得到淡黄色粉末状目标化合物。重结晶母液中的产物通过柱色谱法进一步纯化,得到5.4g产物,收率92.8%。产物经1H NMR(400MHz,DMSO-d6)表征:δ8.19(s,1H),4.99-4.93(m,1H),1.42(d,J=6.7Hz,6H)。质谱(ESI)显示m/z:304.0 [M+H]。
参考文献:
[1] Patent: US2017/305920, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0147
[2] Patent: US2015/225407, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0407
[3] Patent: US2007/293516, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 12; 16
[4] Patent: WO2010/6086, 2010, A2. Location in patent: Page/Page column 79
[5] Patent: US2016/789, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0322