866028-26-4
中文名称
INF39
英文名称
INF39
CAS
866028-26-4
分子式
C12H13ClO2
分子量
224.68
MOL 文件
866028-26-4.mol
更新日期
2023/03/20 15:41:29
866028-26-4 结构式
基本信息
中文别名
化合物INF39INF39(液态)
2-(2-氯苄基)丙烯酸乙酯
英文别名
INF39CS-2508
INF39 >=98% (HPLC)
INF-39
INF 39
INF39
Ethyl 2-(2-chlorobenzyl)acrylate
Benzenepropanoic acid, 2-chloro-α-methylene-, ethyl ester
物理化学性质
沸点309.3±30.0 °C(Predicted)
密度1.131±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件-20°C
溶解度DMSO:66.0(Max Conc. mg/mL);293.75(Max Conc. mM)
Ethanol:30.0(Max Conc. mg/mL);133.52(Max Conc. mM)
Ethanol:30.0(Max Conc. mg/mL);133.52(Max Conc. mM)
形态oil
颜色无色至浅棕色
INF39价格(试剂级)
| 报价日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS号 | 包装 | 价格 |
| 2025/02/08 | HY-101868 | INF39 | 866028-26-4 | 1 mg | 500元 |
| 2025/02/08 | HY-101868 | INF39 INF39 | 866028-26-4 | 5mg | 1210元 |
| 2025/02/08 | HY-101868 | INF39 | 866028-26-4 | 10 mM * 1 mLin DMSO | 1236元 |
常见问题列表
生物活性
INF39是NLRP3的无毒性的、不可逆的抑制剂，通过与NLRP3不可逆地直接相互作用以及部分抑制LPS驱动的促炎性基因表达，阻止NLRP3的激活。靶点
| Target | Value |
|
NLRP3
() |
体外研究
INF39以浓度依赖性方式抑制NLRP3 ATPase活性，阻止THP-1细胞的细胞焦亡。在骨髓来源的巨噬细胞中（BMDMs），它能够有效地抑制依赖于NLRP3的IL-1β的释放、并减少caspase-1激活和相应的细胞焦亡（通过检测细胞外LDH）。
体内研究
在经2,4-Dinitrobenzenesulfonic acid处理过的大鼠中，口服以INF39能够减少全身性和结肠的炎症反应。经INF39处理的大鼠，其宏观损伤指数有显著的降低。予以DNBS处理过的大鼠口服INF3，可减少结肠的髓过氧化物酶、IL-1β、TNF水平。INF39在发炎的小鼠中，通过减少结肠阻止中MP0、IL-1β和TNF等促炎性细胞因子水平，对结肠炎发挥有效的治疗作用，说明阻止NLRP3的激活可能成为治疗肠道炎症的合适药物靶标。INF39在口服后，在体内稳定，并被肠道上皮吸收，在上皮阻止中可发挥其作用并产生无毒性的代谢物。