86718-01-6
86718-01-6 结构式
基本信息
咪唑并[1,2-A]吡啶-7-甲酸甲酯
咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸甲酯
甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-7-羧酸酯
甲基咪唑并[1,2-A]吡啶-7-羧酸酯,95%
Methyl imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate
methyl H-imidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate
Methylimidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylate,95%
7-imidazo[1,2-a]pyridinecarboxylic acid methyl ester
IMidazo[1,2-a]pyridine-7-carboxylic acid, Methyl ester
物理化学性质
制备方法
6937-03-7
2032-35-1
86718-01-6
以2-氨基异烟酸甲酯和溴代乙醛缩二乙醇为原料合成咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸甲酯的一般步骤：将2-溴-1,1-二乙氧基乙烷（6.20 mL，41.2 mmol）与35% HCl水溶液（0.82 mL，26.8 mmol）在水（68 mL）中的混合物搅拌2.5小时，随后在80℃下加热并保持该温度搅拌1.5小时。反应混合物冷却至20℃后，分四次加入碳酸氢钠（NaHCO3，4.49 g，53.45 mmol）。最后，加入2-氨基异烟酸甲酯（5 g，32.86 mmol），将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，过滤收集形成的固体，用水洗涤，并在真空烘箱中干燥，得到5.15 g咪唑并[1,2-a]吡啶-7-羧酸甲酯，为棕色固体，产率为89%。LRMS：m/z 177（M + 1）+；保留时间：1.46 min（方法A）。1H NMR（200 MHz，CDCl3）δ ppm：3.97（s，3H），7.27（s，1H），7.42（d，J = 6 Hz，1H），7.70（s，1H），7.80（s，1H），8.19（d，J = 6 Hz，1H），8.37（s，1H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/43377, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 53-54
[2] Patent: WO2010/16005, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 118
[3] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1991, vol. 39, # 6, p. 1556 - 1567
[4] Patent: US4962115, 1990, A