869885-60-9

基本信息
BENZOFURAN-5-SULFONYL CHLORIDE
1-benzofuran-5-sulfonyl chloride
Benzofuran-5-ylmethanesulfonyl chloride
物理化学性质
制备方法

23145-07-5

869885-60-9
以5-溴苯并呋喃为起始原料合成苯并呋喃-5-磺酰氯的一般步骤如下:在氮气保护下,将异丙基碘(15.0 mmol)缓慢滴加至含有碘(0.12 mmol)、镁屑(30.0 mmol)的四氢呋喃(25 mL)悬浮液中。滴加完毕后,反应混合物在室温下搅拌15分钟。随后,滴加5-溴苯并呋喃(15.2 mmol)的四氢呋喃(25 mL)溶液,并将反应体系加热至回流状态,维持1小时。反应完成后,将混合物冷却至-30°C,并向其中通入磺酰氯气体10分钟。保持此温度30分钟后,缓慢滴加磺酰氯(15.1 mmol),同时确保反应温度维持在-30至-40°C之间。滴加完毕后,继续在-30°C下搅拌10分钟,随后让反应混合物缓慢升温至室温。反应混合物经过滤去除不溶性固体,滤液经减压浓缩。将浓缩后的残余物用二氯甲烷(150 mL)溶解,依次用饱和食盐水(3×100 mL)洗涤,有机相用无水硫酸钠干燥,过滤后减压浓缩。最后,通过快速柱色谱法(洗脱剂比例:石油醚/乙酸乙酯=100/1至50/1)纯化,得到目标产物苯并呋喃-5-磺酰氯,收率为15%,为白色固体。产物经1H NMR(CDCl3)鉴定:δ 8.37(s, 1H),8.00(d, 1H),7.84(s, 1H),7.44(d, 1H),6.97(s, 1H)。LC/MS(ES)分析显示m/z 286 [M + BnH-1]+。
参考文献:
[1] Patent: WO2009/23844, 2009, A2. Location in patent: Page/Page column 133-134
[2] Patent: WO2010/21797, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 99
[3] Patent: WO2010/24980, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 116; 117