871101-87-0
中文名称
1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟苯基)乙酮
英文名称
1-(3-aMino-4-(benzyloxy)-2-hydroxyphenyl)ethanone
CAS
871101-87-0
分子式
C15H15NO3
分子量
257.28
MOL 文件
871101-87-0.mol
871101-87-0 结构式
基本信息
中文别名
1006151-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟苯基)乙酮
1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟基苯基)乙酮
英文别名
1-(3-aMino-4-(benzyloxy)-2-hydroxyphenyl)ethanone1-(3-amino-2-hydroxy-4-phenylmethoxyphenyl)ethanone
1-[3-amino-4-(benzyloxy)-2-hydroxyphenyl]ethan-1-one
Ethanone, 1-[3-amino-2-hydroxy-4-(phenylmethoxy)phenyl]-
制备方法
方法1
1035229-31-2
871101-87-0
以1-(4-(苄氧基)-2-羟基-3-硝基苯基)乙酮为原料合成1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟苯基)乙酮的一般步骤如下：将锌粉（5.50 g，84.1 mmol）分批加入到1-(4-(苄氧基)-2-羟基-3-硝基苯基)乙酮（5.50 g，19.2 mmol）在乙酸（55 mL）中的悬浮液中，反应过程中用冰浴控制内部温度不超过40℃，持续15分钟。随后将反应混合物升温至室温并继续搅拌2小时。反应完成后，将混合物通过硅藻土过滤，并用乙酸洗涤滤饼。将滤液缓慢倒入冰水混合物（500 mL）中，析出固体。过滤收集沉淀，用水洗涤，并于40℃下真空干燥，得到目标产物1-(3-氨基-4-(苄氧基)-2-羟苯基)乙酮（4.80 g，18.7 mmol，收率97%），为浅棕色固体。质谱（ESI+）显示分子离子峰m/z 258 [M + H]+。
参考文献：
[1] ACS Medicinal Chemistry Letters, 2015, vol. 6, # 6, p. 695 - 700
[2] Patent: WO2008/75025, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 84-85
[3] Patent: US2016/31838, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 0115
[4] Patent: WO2009/154557, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 32