87524-66-1

基本信息
4-羧基苯基乙酸甲酯
4-(2-甲氧基-2-氧乙基)苯甲酸
4-Carboxy-benzeneacetic acid methyl ester
Benzeneacetic acid, 4-carboxy-, a-methyl ester
Benzeneacetic acid, 4-carboxy-, 1-Methyl ester
物理化学性质
制备方法

67-56-1

501-89-3

87524-66-1
以甲醇和4-(羧甲基)苯甲酸为原料合成4-羧基苯基乙酸甲酯的一般步骤:向4-(羧甲基)苯甲酸(1.00g,5.55mmol,1当量)的甲醇(11mL)溶液中加入亚硫酰氯(0.020mL,0.28mmol,5mol%)。将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后,减压蒸发除去溶剂,将残余物溶于甲基叔丁基醚(MTBE)中。依次用饱和NaHCO3溶液洗涤三次,再用水洗涤一次。合并碳酸氢盐和水相萃取物,用1N HCl酸化直至单甲酯沉淀析出。用MTBE萃取混合物三次,合并有机层,用无水Na2SO4干燥。减压浓缩有机层,得到4-(2-甲氧基-2-氧代乙基)苯甲酸(12)(0.985g,产率91%),为白色固体。1H NMR(CDCl3, 400MHz)δ 8.08(d, 2H, J = 8.4Hz), 7.40(d, 2H, J = 8.4Hz), 3.72(s, 5H)。所得数据与文献WO2005/12220中报道的数据一致。
参考文献:
[1] Patent: WO2016/199111, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00146-00147
[2] Journal of Chemical Research - Part S, 1999, # 6, p. 378 - 379
[3] Patent: WO2005/12220, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 113
[4] Patent: WO2013/41407, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 34
[5] Patent: WO2014/125426, 2014, A1. Location in patent: Page/Page column 40