876-31-3
876-31-3 结构式
基本信息
4-(氰基甲基)苯腈
4-氰基苯乙腈 25G
alpha,4-Dicyanotoluene
alpha-Cyano-p-tolunitrile
4-Cyanophenylacetonitrile
p-Cyanophenylacetonitrile
4-Cyanobenzeneacetonitrile
p-Tolunitrile, alpha-cyano-
4-CYANOPHENYLACETONITRILE 97
Benzeneacetonitrile, 4-cyano-
物理化学性质
制备方法
773837-37-9
17201-43-3
876-31-3
以化合物（CAS: 773837-37-9）和4-氰基溴苄为原料合成4-氰基苯乙腈的一般步骤如下： 1. 双放射性标记的C3-缀合物[14C/3H]-1的合成： a) 使用Na14CN（0.33当量）和TBAB（0.17当量）在CH2Cl2/H2O（1:1, v/v）混合溶剂中，室温反应过夜。 b) 随后加入2M NaOH（2.8当量），然后加入浓HCl进行中和。 2. 4-(氰基甲基)苄腈（10）的合成： a) 在4mL小瓶中加入四丁基溴化铵（14mg, 0.043mmol, 0.5当量）和氰化钠（4.2mg, 0.085mmol, 1当量）。 b) 加入二氯甲烷（1.5mL）和水（1.5mL），然后加入4-(溴甲基)苄腈（0.050g, 0.26mmol, 3当量）。 c) 将反应体系在室温下剧烈搅拌过夜。 d) 反应完成后，分离水相和有机层，有机层用CH2Cl2萃取两次。 e) 合并有机层，吹干溶剂。 f) 粗产物通过硅胶柱（巴斯德吸管）进行纯化，用70% EtOAc/己烷洗脱，得到4-(氰基甲基)苄腈（9.2mg, 76%），为无色油状物，固化为白色固体。 产物表征数据与文献（Velcicky, J.; Soicke, A.; Steiner, R.; Schmalz, H.-G. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 6948-6951）一致。 1H NMR (CDCl3, 500 MHz) δ 7.70 (d, 2H, J = 8.5 Hz), 7.48 (d, 2H, J = 8.5 Hz), 3.84 (s, 2H); 13C NMR (CDCl3, 151 MHz) δ 135.3, 133.0, 128.9, 118.2, 116.6, 112.5, 23.9; HPLC纯度：91%，tR = 1.9 min（方法1）。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/199111, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00123-00126