基本信息 | 回目录 | 【中文】
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺 | 【CAS】
877399-00-3 | 【分子式】
C13H10BrCl2FN2O | 【分子量】
380 | 【MOL 文件】
877399-00-3.mol |
常见问题列表 | 回目录 | 【简介】
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺是克唑替尼中间体,赛可瑞(克唑替尼,Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士(USpatent7858643),荣获第38届美国国家发明者年度奖。
| 【用途】
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]是一种有用的研究化学品。
| 【应用】
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺在化工医药研发过程中可用作克唑替尼中间体,克唑替尼用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。克唑替尼治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%,无进展生存期为8-10个月,相比于化疗显著改善并延长的总生存期。
| 【克唑替尼中间体】
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺是克唑替尼中间体,赛可瑞(克唑替尼,Crizotinib)是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂。分别在ALK、ROS和MET激酶活性异常的肿瘤患者中证实克唑替尼对人体有显著临床疗效。2011年在美国上市后引起轰动。发明人是华裔科学家崔景荣博士(US patent 7858643),荣获第38届美国国家发明者年度奖。【适应症】用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期和转移的非小细胞肺癌(NSCLC)。【临床效果】克唑替尼治疗ALK阳性的非小细胞肺癌客观缓解率达60%,无进展生存期为8-10个月,相比于化疗显著改善并延长的总生存期。
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理化性质 | 回目录 | 【熔点 】
107.0 to 111.0 °C | 【沸点 】
423.4±40.0 °C(Predicted) | 【密度 】
1.643 | 【酸度系数(pKa)】
5.55±0.10(Predicted) |
[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺价格(试剂级) | 更多 | 【[5-溴-3-[(1R)-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-基]胺价格(试剂级)】
更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | 包装 | 价格 | 2021/01/25 | B5682 | (R)-5-溴-3-[1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-胺 (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-amine | 1g | 530元 | 2021/01/25 | B5682 | (R)-5-溴-3-[1-(2,6-二氯-3-氟苯基)乙氧基]吡啶-2-胺 (R)-5-Bromo-3-[1-(2,6-dichloro-3-fluorophenyl)ethoxy]pyridin-2-amine | 5g | 1790元 |
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湖南欧亚药业有限公司 Gold
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上海耀诚医药科技有限公司 Gold
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