881-50-5
中文名称
4-溴-2-硝基乙酰苯胺
英文名称
4'-BROMO-2'-NITROACETANILIDE
CAS
881-50-5
分子式
C8H7BrN2O3
分子量
259.06
MOL 文件
881-50-5.mol
更新日期
2025/11/08 16:59:15
881-50-5 结构式
基本信息
中文别名
4-溴-2-硝基乙酰苯胺4-溴-2-硝基-N-乙酰基苯胺
N-(4-溴-2-硝基苯基)乙酰胺
英文别名
N-(4-Bromo-2-nitrophenyl)4-BROMO-2-NITROACETANILIDE
4'-BROMO-2'-NITROACETANILIDE
N-(2-Nitro-4-bromophenyl)acetamide
N-(4-Bromo-2-nitrophenyl)acetamide
N-(4-bromo-2-nitro-phenyl)ethanamide
Acetamide, N-(4-bromo-2-nitrophenyl)-
所属类别
有机原料：环烷胺、芳香单胺、芳香多胺及其衍生物和盐物理化学性质
熔点102-104°C
沸点416.8±35.0 °C(Predicted)
密度1.720±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
酸度系数(pKa)12.96±0.70(Predicted)
外观Light yellow to yellow Solid
制备方法
方法1
875-51-4
108-24-7
881-50-5
以4-溴-2-硝基苯胺和乙酐为原料合成4-溴-2-硝基-N-乙酰基苯胺的一般步骤如下：将4-溴-2-硝基苯胺（30.3 g，138 mmol）溶解于240 mL乙酸中，随后加入乙酸酐（22.44 g，220.2 mmol）。将反应混合物加热至95℃，并维持此温度反应7.5小时。反应完成后，将反应液冷却至室温，并缓慢倒入600 mL冰水中。待冰完全融化后，用二氯甲烷（90 mL×3）进行萃取。将所得固体溶解于600 mL二氯甲烷中，合并所有有机相，并用无水硫酸钠干燥。最后，通过浓缩有机相，得到目标产物N-(4-溴-2-硝基苯基)乙酰胺（35.4 g，橙色固体），产率为99.1%。
参考文献：
[1] Patent: CN108264511, 2018, A. Location in patent: Paragraph 0243; 0246-0249
[2] European Journal of Organic Chemistry, 2009, # 32, p. 5647 - 5652
[3] Patent: US6369232, 2002, B1. Location in patent: Page column 60
[4] Patent: CN107400092, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0393; 0396-0399
[5] Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2001, # 21, p. 2754 - 2756