886762-08-9
                            中文名称
                            2-三氟甲氧基-5-溴苯胺
                            
                        
                        
                        
                            英文名称
                            3-Amino-4-(trifluoromethoxy)BromoBenzene
                            
                        
                        
                        
                            CAS
                            
                            886762-08-9
                            
                        
                        
                        
                            分子式
                            C7H5BrF3NO
                            
                        
                        
                        
                            分子量
                            256.02
                            
                        
                        
                        
                            MOL 文件
                            886762-08-9.mol
                            
                        
                        
                        
                            更新日期
                            
                            2025/11/03 11:49:24
                            
                        
                        
                    
                        886762-08-9 结构式
                    基本信息
中文别名
2-三氟甲氧基-5-溴苯胺  英文别名
5-Bromo-2-(trifluoromethoxy)aniline2-Amino-4-bromo-trfluoromethoxybenzene
5-Bromo-2-trifluoromethoxy-phenylamine
3-Amino-4-(trifluoromethoxy)bromobenzene
Benzenamine, 5-bromo-2-(trifluoromethoxy)-
3-Amino-4-(trifluoromethoxy)bromobenzene98%
所属类别
化学试剂:芳烃物理化学性质
沸点230.2±35.0 °C(Predicted)
密度1.726±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)1.38±0.10(Predicted)
形态liquid
颜色Pale yellow
InChIInChI=1S/C7H5BrF3NO/c8-4-1-2-6(5(12)3-4)13-7(9,10)11/h1-3H,12H2
InChIKeyFOJWHUFRHXEUBA-UHFFFAOYSA-N
SMILESC1(N)=CC(Br)=CC=C1OC(F)(F)F
制备方法
方法1
95668-20-5
886762-08-9
5-溴-2-(三氟甲氧基)苯胺(1)的合成:在0-10℃下,向4-溴-2-硝基-1-(三氟甲氧基)苯(2.0g,7.0mmol)的乙酸(10.0mL)溶液中分批加入铁粉(1.0g,17.9mmol)。将反应混合物在室温下搅拌2小时。反应完成后,通过蒸馏去除乙酸,残余物用水稀释,并用饱和碳酸氢钠溶液调节pH至碱性。随后,用乙酸乙酯(2×50mL)萃取水相。合并有机层,用无水硫酸钠干燥,减压浓缩,得到棕色胶状固体产物1(1.2g,产率70%)。1H NMR(400MHz,DMSO-d6):δ5.68(s,2H),6.65-6.66(dd,J=2.4Hz,6.2Hz,1H),6.95-6.96(d,J=2.5Hz,1H),7.01-7.01(dd,J=1.4Hz,8.6Hz,1H)。MS m/z(M+H):256.3。
参考文献:
[1] Patent: WO2014/149164, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00758; 00892
[2] Patent: EP3150592, 2017, A1. Location in patent: Paragraph 0126; 0127; 0128
