89793-81-7
中文名称
2-氨基-7-硝基苯并噻唑
英文名称
2-Benzothiazolamine,7-nitro-(9CI)
CAS
89793-81-7
分子式
C7H5N3O2S
分子量
195.2
MOL 文件
89793-81-7.mol
更新日期
2024/10/29 11:26:14
89793-81-7 结构式
基本信息
中文别名
2-氨基-7-硝基苯并噻唑 英文别名
7-nitro-2-Benzothiazolamine2-Amino-7-nitrobenzothiazole
2-Benzothiazolamine, 7-nitro-
7-Nitrobenzo[d]thiazol-2-aMine
7-Nitro-1,3-benzothiazol-2-amine
2-Benzothiazolamine,7-nitro-(9CI)
所属类别
有机原料：杂环化合物物理化学性质
沸点411.7±37.0 °C(Predicted)
密度1.621
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
酸度系数(pKa)0.80±0.30(Predicted)
外观Light yellow to orange Solid
制备方法
方法1
709-72-8
89793-81-7
步骤3：7-硝基苯并[d]噻唑-2-胺的合成[244] 向步骤2中制备的1-(3-硝基苯基)硫脲（5.16 g，26.20 mmol）在氯仿（130 mL）中的搅拌溶液中，于室温下缓慢滴加溴（2.68 mL，52.3 mmol）。将反应混合物加热回流3小时，随后冷却至室温。反应混合物用异丙醚稀释后过滤。将所得固体重新溶解于水中，并用碳酸钠溶液碱化至pH 11-12。水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层后用盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤。滤液经减压浓缩后，所得固体在减压下干燥，得到3.52 g 2-氨基-7-硝基苯并噻唑，为黄色固体（收率：69%）。[245] 1H NMR (CDCl3, 400 MHz) δ 7.95 (m, 3H), 7.73 (d, 1H), 7.47 (t, 1H)。
参考文献：
[1] Patent: WO2013/43001, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 243; 244; 245
[2] Patent: US2015/11528, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0188-0189
[3] Patent: WO2005/44793, 2005, A2. Location in patent: Page/Page column 108
[4] Ukrainskii Khimicheskii Zhurnal (Russian Edition), 1956, vol. 22, p. 363,365
[5] Chem.Abstr., 1957, p. 4358