89892-39-7
89892-39-7 结构式
基本信息
2-溴-4-氰基溴苄
3-溴-4-溴甲基苯甲腈
3-溴-4-(溴甲基)苯腈
2-Bromo-4-cyanobenzyl bromide
3-broMo-4-(broMoMethyl)benzonitrile
2-Bromo-1-bromomethyl-4-cyanobenzene
Benzonitrile, 3-bromo-4-(bromomethyl)-
物理化学性质
制备方法
42872-74-2
89892-39-7
在氩气保护下，向搅拌的3-溴-4-甲基苯甲腈（2g，10.2014mmol，纯度100%）在四氯化碳（20mL，纯度100%）中的溶液中，依次加入N-溴代琥珀酰亚胺（NBS，2.2g，12.2417mmol，纯度99%）和过氧化苯甲酰（0.123g，0.5101mmol，纯度100%）。将反应混合物加热至85℃，并在此温度下搅拌反应18小时。反应完成后，将反应混合物用水（50mL）稀释，并用乙酸乙酯进行萃取。合并有机相，依次用水和饱和食盐水洗涤，经无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到3-溴-4-(溴甲基)苯甲腈（1.2g，4.4mmol，纯度90%，收率95%）为灰白色固体。产物经1H NMR（400MHz，CDCl3）确认：δ 3.89-4.01（m，2H），6.61-6.77（m，1H），6.92-7.07（m，2H）。LCMS分析显示：保留时间1.12-1.49分钟，m/z 274 [M+H]+。
参考文献：
[1] Patent: WO2016/113303, 2016, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[2] Journal of the American Chemical Society, 2017, vol. 139, # 2, p. 829 - 835
[3] Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, # 39, p. 13908 - 13909
[4] Patent: EP2927219, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 0130; 0132
[5] Journal of Organic Chemistry, 1964, vol. 29, p. 2034 - 2036