90923-75-4
90923-75-4 结构式
基本信息
5-Formyl-1-methyl-1H-indole
1-Methylindole-5-carboxaldehyde
1-METHYL-1H-INDOLE-5-CARBALDEHYDE
1-METHYL-1H-INDOLE-5-CARBOXALDEHYDE
1H-Indole-5-carboxaldehyde, 1-methyl-
1-Methyl-1H-indole-5-carboxaldehyde97%
1-Methyl-1H-indole-5-carboxaldehyde 97%
1H-Indole-5-carboxaldehyde, 1-methyl- (9CI)
1-methyl-1H-indole-5-carbaldehyde(SALTDATA: FREE)
物理化学性质
安全数据
制备方法
1196-69-6
74-88-4
90923-75-4
向5-吲哚甲醛（1.0g，6.9mmol）的N,N-二甲基甲酰胺（DMF，15mL）溶液中分批加入氢化钠（303mg，60％油分散体，7.59mmol）。将反应混合物在室温下搅拌30分钟。随后，向反应体系中加入碘甲烷（1.96g，13.8mmol），并将混合物继续搅拌过夜。反应完成后，加入乙酸乙酯（200mL）稀释反应混合物，依次用水（3×20mL）和饱和食盐水（25mL）洗涤有机相。有机相用无水硫酸镁干燥，过滤后浓缩，得到1-甲基-1H-吲哚-5-甲醛，为橙色油状物（1.0g，收率91％）。产物经1H NMR（200MHz，CDCl3）表征：δ 10.05（s，1H），8.09（s，1H），7.90-7.80（m，1H），7.35-7.15（m，2H），6.85-6.80（m，1H），3.95（s，3H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2004/52890, 2004, A1. Location in patent: Page 91-92
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2014, vol. 22, # 7, p. 2060 - 2079
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 2018, vol. 158, p. 167 - 183
[4] Patent: US2005/209274, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 27
[5] Journal of Organometallic Chemistry, 2011, vol. 696, # 5, p. 1072 - 1083