912287-56-0
912287-56-0 结构式
基本信息
化合物YHO-13177
BCRP抑制剂(YHO-13177)
YHO-13177
Benzeneacetonitrile, α-[[5-(4-hydroxy-1-piperidinyl)-2-thienyl]methylene]-3,4-dimethoxy-, (αZ)-
物理化学性质
制备方法
93-17-4
207290-72-0
912287-56-0
一般步骤：将5-(4-羟基哌啶-1-基)-2-噻吩甲醛和3,4-二甲氧基苯乙腈置于反应器中，溶于乙醇中。加入乙醇钠后，将混合物在回流条件下搅拌。反应完成后，用流动水冷却反应混合物数十分钟。向冷却的混合物中加入水，继续搅拌数十分钟。通过过滤收集沉淀的晶体，依次用水、乙醇和己烷洗涤，然后在减压下干燥，得到(Z)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-[5-(4-羟基哌啶-1-基)噻吩-2-基]丙烯腈。使用5-溴噻吩-2-甲醛(42.30g)和4-羟基哌啶(67.30g)，按照制备步骤1进行胺化反应，得到5-(4-羟基哌啶-1-基)-2-噻吩甲醛(产量：33.00g，71%)。将制备的5-(4-羟基哌啶-1-基)-2-噻吩甲醛(10.56g)与3,4-二甲氧基苯乙腈(8.86g)按照制备步骤2进行缩合反应，得到(Z)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-[5-(4-羟基哌啶-1-基)噻吩-2-基]丙烯腈(产量：13.50g，73%)。将得到的(Z)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-[5-(4-羟基哌啶-1-基)噻吩-2-基]丙烯腈(20.00g)溶于氯仿(650mL)中，按照制备步骤3(方法A)与吡啶(6.41g)和溴乙酰溴(14.13g)反应，得到溴乙酸1-[5-[(Z)-2-氰基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]噻吩-2-基]哌啶-4-基酯(产量：23.00g，87%)。将制备的溴乙酸1-[5-[(Z)-2-氰基-2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]噻吩-2-基]哌啶-4-基酯(2.30g)溶于氯仿(100mL)中，按照制备步骤4与哌啶(533mg)和三乙胺(658mg)反应，得到(Z)-2-(3,4-二甲氧基苯基)-3-(5-(4-羟基哌啶-1-基)噻吩-2-基)丙烯腈(产量：1.40g，60%)。
参考文献：
[1] Patent: EP2218719, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 5; 7-8