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912332-40-2

中文名称 3-溴-5-氯噻吩并[3,2-B]吡啶
英文名称 3-BroMo-5-chloro-thieno[3,2-b]pyridine
CAS 912332-40-2
分子式 C7H3BrClNS
分子量 248.53
MOL 文件 912332-40-2.mol
912332-40-2 结构式 912332-40-2 结构式

基本信息

中文别名
3-溴-5-氯噻吩并[3,2-B]吡啶
英文别名
3-BroMo-5-chloro-thieno[3,2-b]pyridine
Thieno[3,2-b]pyridine, 3-bromo-5-chloro-

物理化学性质

储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,2-8°C
外观Light brown to brown Solid

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS07
警示词警告
危险性描述H302-H315-H319-H335

制备方法

方法1
5-氯噻吩[3,2-B]吡啶

65977-55-1

3-溴-5-氯噻吩并[3,2-B]吡啶

912332-40-2

以5-氯噻吩并[3,2-b]吡啶为原料合成3-溴-5-氯噻吩并[3,2-b]吡啶的一般步骤:将1.00 g (5.91 mmol) 5-氯噻吩并[3,2-b]吡啶、497 mg (5.91 mmol) 碳酸氢钠、1.54 g (8.87 mmol) 磷酸氢钾和1.07 g (8.87 mmol) 硫酸镁置于装有50 mL氯仿的烧瓶中。将反应混合物在回流条件下搅拌30分钟。随后,加入0.55 mL (10.82 mmol) 溴,并在回流条件下搅拌过夜。再加入0.55 mL (10.82 mmol) 溴,继续在回流条件下搅拌24小时。反应完成后,将混合物冷却至室温,加入水和二氯甲烷进行萃取。分离有机层,用5N NaOH调节水层pH至14,再用二氯甲烷萃取。合并所有有机层,用无水硫酸钠干燥,随后蒸发溶剂。粗产物通过硅胶柱色谱纯化(洗脱剂:己烷:乙酸乙酯 = 5:1),得到796 mg (产率54%) 3-溴-5-氯噻吩并[3,2-b]吡啶。产物结构通过1H-NMR (CDCl3)确认:δ 8.12 (d, 1H, J = 7.9 Hz), 7.81 (s, 1H), 7.36 (d, 1H, J = 7.9 Hz) ppm。

参考文献:

[1] Patent: WO2006/107784, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 104-105

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