91419-49-7
中文名称
1-BOC-哌啶-3-甲酰胺
英文名称
1-N-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXAMIDE
CAS
91419-49-7
分子式
C11H20N2O3
分子量
228.29
MOL 文件
91419-49-7.mol
更新日期
2025/08/18 09:04:45
91419-49-7 结构式
基本信息
中文别名
BOC-3-哌啶甲酰胺N-BOC-3-哌啶甲酰胺
1-BOC-哌啶-3-甲酰胺
1-叔丁氧羰基哌啶-3-甲酰胺
1-叔丁氧羰基-3-哌啶甲酰胺
1-BOC-3-氨基甲酰基哌啶
1-N-BOC-哌啶-3-甲酰胺
N-BOC-3-哌啶甲酰胺(1-BOC-哌啶-3-甲酰胺)
英文别名
91419-49-7BOC-3-Piperidine carboxamide
1-N-BOC-3-CARBAMOYLPIPERIDINE
N-BOC-3-PiperidineCarboxamide
1-Boc-3-piperidinecarboxamide
1-Boc-piperidine-3-carboxamide
N-BOC-piperidine-3-carboxamide
1-N-Boc-3-piperidinecarboxamide
1-N-BOC-PIPERIDINE-3-CARBOXAMIDE
1-Boc-3-(aMinocarbonyl)-piperidine
所属类别
有机原料：酰胺类化合物物理化学性质
熔点174.0 to 178.0 °C
沸点384.4±31.0 °C(Predicted)
密度1.123±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件Keep in dark place,Inert atmosphere,Room temperature
溶解度soluble in Methanol
酸度系数(pKa)16.41±0.20(Predicted)
形态powder to crystal
颜色White to Almost white
制备方法
方法1
71381-75-4
91419-49-7
以1-BOC-哌啶-3-羧酸为原料合成N-BOC-3-哌啶甲酰胺的一般步骤：在0℃及氮气保护下，向1-Boc-哌啶-3-羧酸（1.58g，6.89mmol）的氯仿溶液（10mL）中逐滴加入三乙胺（0.96mL，6.89mmol）和氯甲酸乙酯（0.69mL，7.23mmol）。反应混合物在0℃下搅拌10分钟后，通入氨气（气体）1小时。随后，将反应混合物升温至室温并继续搅拌3小时。反应完成后，加入5%碳酸氢钠水溶液，分离有机相和水相。有机层用无水硫酸钠干燥，减压浓缩，得到粗品N-BOC-3-哌啶甲酰胺，无需进一步纯化即可用于后续反应。产量：定量；LCMS（保留时间）：3.31分钟（方法A）；质谱（电喷雾正离子模式）显示m/z：229.0（[M+H]+）。
参考文献：
[1] Patent: WO2006/123257, 2006, A2. Location in patent: Page/Page column 34
[2] Patent: US8080566, 2011, B1. Location in patent: Page/Page column 37-38
[3] European Journal of Medicinal Chemistry, 1984, vol. 19, # 2, p. 181 - 186
[4] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 9, p. 2225 - 2239
[5] Patent: WO2014/149164, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00605