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914347-01-6

中文名称 METHYL 1-(5-BROMOPYRIMIDIN-2-YL)PIPERIDINE-4-CARBOXYLATE
英文名称 METHYL 1-(5-BROMOPYRIMIDIN-2-YL)PIPERIDINE-4-CARBOXYLATE
CAS 914347-01-6
分子式 C11H14BrN3O2
分子量 300.15
MOL 文件 914347-01-6.mol
914347-01-6 结构式 914347-01-6 结构式

基本信息

中文别名
1-(5-溴嘧啶-2-基)哌啶-4-羧酸甲酯
英文别名
Methyl 1-(5-bromopyrimidin-2-yl)
METHYL 1-(5-BROMOPYRIMIDIN-2-YL)PIPERIDINE-4-CARBOXYLATE
4-Piperidinecarboxylic acid, 1-(5-bromo-2-pyrimidinyl)-, methyl ester
所属类别
化学试剂:甲酯类化合物

物理化学性质

储存条件Sealed in dry,Room Temperature
外观White to light yellow Solid

制备方法

方法1
4-哌啶甲酸甲酯

2971-79-1

5-溴-2-氯嘧啶

32779-36-5

METHYL 1-(5-BROMOPYRIMIDIN-2-YL)PIPERIDINE-4-CARBOXYLATE

914347-01-6

步骤1:在氮气保护下,将DIPEA(4 mL,23.20 mmol)滴加至含有5-溴-2-氯嘧啶(3.0 g,15.50 mmol)的乙腈(80 mL)溶液中。随后,向反应体系中加入4-哌啶甲酸甲酯(3.321 g,23.20 mmol)。将反应混合物于室温下搅拌反应16小时。反应完成后,通过旋转蒸发仪将溶剂浓缩至干。加入去离子水和乙酸乙酯(EtOAc)以淬灭反应,分离有机层。有机相经无水硫酸钠干燥后,再次浓缩至干。粗产物通过硅胶柱色谱法进行纯化,洗脱梯度为庚烷/乙酸乙酯(100:0至0:100)。收集含目标产物的馏分,合并后浓缩至干,得到1-(5-溴嘧啶-2-基)哌啶-4-羧酸甲酯(1.84 g,收率41%)为白色固体。

参考文献:

[1] Patent: WO2018/138356, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 35; 40-41

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