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924287-65-0

中文名称 LJN-452的中间体
英文名称 Methyl 2-bromo-4-fluorobenzo[d]thiazole-6-carboxylate
CAS 924287-65-0
分子式 C9H5BrFNO2S
分子量 290.11
MOL 文件 924287-65-0.mol
更新日期 2026/03/10 10:06:48
924287-65-0 结构式 924287-65-0 结构式

基本信息

中文别名
LJN-452的中间体
LJN-452的INTERMEDIATE
2-溴-4-氟苯并[D]噻唑-6-甲酸甲酯
2-溴-4-氟苯并[D]噻唑-6-羧酸甲酯
甲基 2-溴-4-氟苯并[D]噻唑-6-甲酸基酯
英文别名
Methyl 2-bromo-4-fluorobenzo[d]thiazole-6-carboxylate
methyl 2-bromo-4-fluoro-1,3-benzothiazole-6-carboxylate
6-Benzothiazolecarboxylic acid, 2-bromo-4-fluoro-, methyl ester

物理化学性质

沸点378.3±52.0 °C(Predicted)
密度1.763±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
酸度系数(pKa)-2.90±0.10(Predicted)
外观Light yellow to yellow Solid

制备方法

方法1
2-氨基-4-氟-6-苯并噻唑羧酸甲酯

924287-64-9

LJN-452的中间体

924287-65-0

以2-氨基-4-氟-6-苯并噻唑羧酸甲酯为原料合成2-溴-4-氟苯并[d]噻唑-6-甲酸甲酯的一般步骤：在0℃下，向CuBr2（2.7g，12mmol）的CH3CN（30mL）溶液中缓慢滴加t-BuONO（1.65g，16.0mmol），随后一次性加入2-氨基-4-氟苯并[d]噻唑-6-羧酸甲酯（1.8g，8.0mmol）。将反应混合物在室温下搅拌4小时，反应完成后，用EtOAc和水稀释反应混合物。分离有机层和水层，水层用EtOAc进一步萃取。合并所有有机层，经无水Na2SO4干燥后，减压浓缩，得到黄色固体2-溴-4-氟苯并[d]噻唑-6-甲酸甲酯（2.0g，产率86%）。质谱（ES+）分析：C10H8BrNO3S的理论值为289，实测值为290 [M+H]+。

参考文献：

[1] Patent: WO2018/81276, 2018, A1. Location in patent: Page/Page column 155

[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2017, vol. 60, # 24, p. 9960 - 9973

[3] Patent: WO2007/16392, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 35; 48-49

[4] Patent: WO2012/87519, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 84; 85; 86

[5] Patent: WO2012/87520, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 43; 44

图谱信息

图谱信息
LJN-452的中间体(924287-65-0)核磁图(1HNMR)
LJN-452的中间体(924287-65-0)核磁图(19FNMR)
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