927676-52-6
中文名称
4-(4-甲基哌嗪-1-基)苄基氨基甲酸叔丁酯
英文名称
tert-Butyl 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)benzylcarbaMate
CAS
927676-52-6
分子式
C17H27N3O2
分子量
305.42
MOL 文件
927676-52-6.mol
927676-52-6 结构式
基本信息
中文别名
4-(4-甲基哌嗪-1-基)苄基氨基甲酸叔丁酯TERT-BUTYL 4-(4-METHYLPIPERAZIN-1-YL)BENZYLCARBAMATE 4-(4-甲基哌嗪-1-基)苄基氨基甲酸叔丁酯
英文别名
tert-Butyl 4-(4-Methylpiperazin-1-yl)benzylcarbaMate1,1-Dimethylethyl N-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]methyl]carbamate
Carbamic acid, N-[[4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]methyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
制备方法
方法1
216144-45-5
24424-99-5
927676-52-6
一般步骤： 1. 在室温下，将4-(4-甲基-1-哌嗪基)苄胺（204 mg, 1.0 mmol）溶解于四氢呋喃（THF, 2.0 mL）中。 2. 向上述溶液中依次加入二碳酸二叔丁酯（(Boc)2O, 327 mg, 1.5 mmol）和氢氧化钠水溶液（1.0 mL, 1 N）。 3. 将反应混合物在室温下搅拌反应1小时。 4. 反应完成后，加入乙酸乙酯（EtOAc, 100 mL）进行稀释。 5. 用水（2 × 100 mL）洗涤有机相，以去除水溶性杂质。 6. 分离有机层，用无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，得到4-(4-甲基哌嗪-1-基)苄基氨基甲酸叔丁酯（250 mg, 产率82%）。 7. 产物通过LC-MS和1H-NMR进行表征：LC-MS (M + H)+ = 306.35; 1H-NMR (500 MHz, CD3OD) δ 7.18 (d, J = 8.55 Hz, 2H), 6.94 (d, J = 8.54 Hz, 2H), 4.15 (s, 2H), 3.16-3.22 (m, 4H), 2.60-2.66 (m, 4H), 2.36 (s, 3H), 1.46 (s, 9H)。
参考文献：
[1] Patent: US2007/49589, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 13