938063-63-9
中文名称
3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯
英文名称
3-[(2,2-Dimethyl-1-oxobutyl)thio]propanoic acid methyl ester
CAS
938063-63-9
分子式
C10H18O3S
分子量
218.31
MOL 文件
938063-63-9.mol
更新日期
2025/11/10 17:10:19
938063-63-9 结构式
基本信息
中文别名
甲基丁酰基-S-丙酸甲酯二甲基丁酰基-S-丙酸甲酯
Α-二甲基丁酰基-S-丙酸甲酯
3-((2,2-二甲基丁酰基)硫代)丙酸甲酯
3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸乙酯
3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯
Α-二甲基丁酰基-S-丙酸甲酯(DMB-S-MMP)
Α-二甲基丁酰基-S-丙酸甲酯,3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯,938063-63-9
英文别名
butanoyLMethyl 3-(2
3-((2,2-dimethyL
)thio)propanoate
2-diMethylbutanoylthio)propanoate
Alphatwo Methylisobutyryl-S-Methyl propionate
α-DiMethylbutyryl-S-Methyl Mercaptopropionate
Methyl 3-((2,2-diMethylbutanoyl)thio)propanoate
Methyl 3-[(2,2-dimethylbutanoyl)sulfanyl]propanoate
DIMETHYLBUTYRYL-S-METHYL MERCAPTOPROPIONATE (DMB-S-MMP)
所属类别
化学试剂：甲酯类化合物物理化学性质
沸点281℃
密度1.048
蒸气压0.495Pa at 25℃
闪点119℃
储存条件Sealed in dry,Room Temperature
形态液体
InChIInChI=1S/C10H18O3S/c1-5-10(2,3)9(12)14-7-6-8(11)13-4/h5-7H2,1-4H3
InChIKeyOSAXTZWRAGDRFI-UHFFFAOYSA-N
SMILESC(OC)(=O)CCSC(=O)C(C)(C)CC
制备方法
方法1
2935-90-2
5856-77-9
938063-63-9
向反应容器中加入40g 2,2-二甲基丁酰氯，随后滴加250ml二氯甲烷，搅拌15分钟。搅拌完成后，向反应器外套中加入15%的冰盐水进行冷却处理。待反应容器内温度降至10℃时，加入25g 3-巯基丙酸甲酯，继续搅拌。进一步降低温度，促使2,2-二甲基丁酰氯与3-巯基丙酸甲酯反应，生成3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯和氯化氢。当反应釜内物质温度降至0℃时，向反应容器中通入氨气，直至反应体系的pH值达到7，停止通氨。随后将反应混合物加热至65°C，维持1.8小时，使氨与氯化氢反应生成氯化铵，从而促进反应完成。反应完成后，向反应容器中加入100ml水，搅拌30分钟，确保氯化氢充分溶解于水。之后静置4.5小时，使液体分层。分层后，分离水层和有机层，水层为氯化铵水溶液。可直接转移或收集水层以回收氯化铵。通过蒸馏回收二氯甲烷，得到55g粗产物。将粗产物溶于300ml乙醇中，加热溶解后，用活性炭脱色。随后将溶液浓缩并保持在5℃下2小时，得到52g混合物。过滤该混合物，并用78g二氯甲烷洗涤，干燥后最终得到48.8g 3-[(2,2-二甲基-1-氧代丁基)硫]丙酸甲酯，收率为98.4％，纯度大于99.0％。
参考文献：
[1] Patent: CN105837482, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0031-0034; 0036-0038; 0040-0042; 0044-0046
[2] Patent: US9399785, 2016, B2. Location in patent: Page/Page column 23