94050-52-9
94050-52-9 结构式
基本信息
中文别名
氟苯绝胺氟苯绝胺/氟环脲
1-[Α-(4-氯-Α-环丙基亚苄基氨基氧)对甲苯基]-3-(2,6-二氟苯甲酰基)脲
1-(Α-(4-氯-Α-环丙基亚苄基氨基氧)-对-甲苯基)-3-(2-二氟苯甲酰基)脲(比例为50%~80%(E)和50%~20%(Z)异构体)
英文别名
ANDALINPH 70-23
OMS 3041
DU 319722
UBI-A 1335
Flucycloxuron,(E)-isomer
flucycloxuron (bsi,draft e-iso)
1-[α-(4-chloro-α-cyclopropylbenzylideneaminooxy)-p-toly]-3-(2,6-diflurorobenzoyl) urea
N-(((4-chlorophenyl) cyclopropylmethylene amino) oxy) methyl phenyl amino carbonyl-2,6-difluorobenzamide
N-[[[4-[[[(E)-[(4-Chlorophenyl)Cyclopropylmethylene]Amino]Oxy]Methyl]Phenyl]Amino]Carbonyl]-2,6-Difluoro-Benzamide
所属类别
农药: 杀虫(螨)剂: 苯甲酰脲杀虫剂物理化学性质
外观性状原药为灰色至黄色固体。m.p.143.6℃(分解),蒸气压<4.4×10-3Pa(20℃)。20℃时溶解度为:1-甲基-2-吡咯烷酮940g/L,乙醇3.9g/L,环己烷3.3g/L,二甲苯200mg/L,水<0.001mg/L。50℃时贮存24h分解<2%,土壤中半衰期3~6个月。
熔点143.6 °C (decomp)
密度1.37±0.1 g/cm3(Predicted)
酸度系数(pKa)8.90±0.46(Predicted)
制备方法
方法1
肟化 在50mL氯苯中加入15.8g无水AlCl3,滴加γ-氯丁酰氯(14.1g)和氯苯(10mL)的混合物。于25~30℃保温反应0min。反应物倒入冰水,分离,水层用二氯甲烷提取,合并油层,水洗干燥,去低沸物,加氢氧化钾乙醇溶液,冷却后过滤,加二氯甲烷稀释残液,水洗干燥,蒸去溶剂,减压收集110~112℃/1.33×103Pa馏分11.2g,收率62.1%,折射率n25D1.5686,即得环丙基-4-氯苯酮。将上述中间产物18.1g、盐酸羟胺11.2g、吡啶36mL、无水乙醇40mL,加热回流5h,减压脱溶,加水,析出白色固体。用苯-石油醚混合溶剂重结晶,得环丙基-4-氯苯酮肟16.4g,溶点79~96℃,收率83.8%。
缩合 环丙基-4-氯苯酮 肟与对硝基溴苄缩合:
还原 缩合产物还原使硝基转化成氨基:
加成 2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯的制备参见氟啶脲的合成。其与还原产物加成得氟螨脲。