943026-40-2
943026-40-2 结构式
基本信息
3-氯-6,7-二氢[1,4]二噁英并[2,3-C]吡嗪
3-氯-6,7-二氢-[1,4]二噁己环并[2,3-C]哒嗪
3-氯-6,7-二氢-[1,4]二氧杂芑并[2,3-C]哒嗪
3-氯-6,7-二氢[1,4]二氧杂环己二烯并[2,3-C]哒嗪
3-CHLORO-6,7-DIHYDRO[1,4]DIOXINO[2,3-C]PYRIDAZINE
[1,4]Dioxino[2,3-c]pyridazine, 3-chloro-6,7-dihydro-
物理化学性质
制备方法
17284-80-9
943026-40-2
以化合物（CAS:17284-80-9）为原料合成3-氯-6,7-二氢[1,4]二氧杂环己二烯并[2,3-c]哒嗪的一般步骤：（c）将含有溴衍生物的2-[(3,6-二氯-4-哒嗪基)氧基]乙醇（15.46g; 0.0703mol）溶解于无水二恶烷（1.2L）中，分批加入氢化锂（2.3g; 0.28mol），在氩气保护下室温搅拌1小时，随后加热至110℃反应过夜。反应完成后，用湿二恶烷淬灭反应，再用冰水淬灭。将反应液浓缩至原体积的一半，用5M盐酸调节pH至8，然后蒸发至干。加入水后，用氯仿萃取残余物，有机相用硫酸钠干燥，浓缩后得到白色固体（12.4g，收率约77%，含约15%的溴衍生物）。质谱分析（正离子电喷雾）显示m/z 173/5（Cl MH+）和217/9（Br MH+）。
参考文献：
[1] Patent: US2008/221110, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 18
[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol. 26, # 10, p. 2464 - 2469
[3] Patent: WO2008/128953, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[4] Patent: WO2008/128961, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 54-55
[5] Patent: WO2008/128942, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 124