94994-39-5
94994-39-5 结构式
基本信息
4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸
4-(叔丁氧羰基-甲基-氨基)-丁酸
BOC-N-甲基-GAMMA-氨基丁酸
4-((TERT-BUTOXYCARBONYL)(METHYL)AMINO)BUTANOIC ACID 4-(叔丁羰基(甲基)氨基)丁酸
4-[N-Boc-(methylamino)]butanoic acid
Boc-N-methyl-gamma-aminobutyric acid
(Tert-Butoxy)Carbonyl N-Me-Abu(4)-OH
4-(N-BOC-N-METHYL-AMINO)-BUTYRIC ACID
4-[(TERT-BUTOXYCARBONYL)(METHYL)AMINO]BUTANOIC ACID
Butanoic acid, 4-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]methylamino]-
物理化学性质
制备方法
24424-99-5
6976-17-6
94994-39-5
在室温下，将4-(甲基氨基)丁酸盐酸盐（1.00 g，6.51 mmol）和三乙胺（2.72 mL，19.5 mmol）溶解于二氯甲烷（60 mL）中，搅拌混合。随后，向该混合物中缓慢加入二碳酸二叔丁酯（1.56 g，7.16 mmol）。反应混合物在室温下持续搅拌约72小时。通过LC-MS监测反应进程，确认产物生成（保留时间4.11分钟；m/z 216.2 [M + H]+）。反应完成后，加入二氯甲烷和水进行稀释，用1M盐酸水溶液调节水层的pH至4.5-6.0。分离有机层和水层，有机层用无水硫酸钠干燥，过滤后减压浓缩，得到4-(叔丁氧基羰基(甲基)氨基)丁酸（1.5 g，100%收率），产物为浅黄色稠油。1H NMR（CDCl3）δ：3.28（宽峰，1H），2.85（单峰，3H），2.35（三重峰，2H），1.84（三重峰，2H），1.46（单峰，9H）。
参考文献：
[1] Patent: WO2010/123766, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 59
[2] Patent: US2009/48147, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 41
[3] Patent: US2003/220341, 2003, A1. Location in patent: Page/Page column 32-33
[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2008, vol. 16, # 3, p. 1376 - 1392
[5] Patent: EP881220, 1998, A1