95162-14-4
95162-14-4 结构式
基本信息
1-三苯甲基-4-溴吡唑
N-三苯甲基-4-溴吡唑
4-溴-1-三苯甲基1H-吡唑
4-溴-1-三甲基-1H-吡唑
4-BROMO-1-TRITYL-1H-PYRAZOLE
4-Bromo-1-trityl-1H-pyraziole
4-bromo-1-(triphenylmethyl)-1H-pyrazole
1H-Pyrazole,4-broMo-1-(triphenylMethyl)-
物理化学性质
制备方法
2075-45-8
76-83-5
95162-14-4
向预先用氮气置换的500 mL Schlenk烧瓶中加入4-溴-1H-吡唑（10.0 g，68.0 mmol）和无水四氢呋喃（250 mL）。将反应体系冷却至0°C后，缓慢加入60%氢化钠分散体（3.3 g，81.6 mmol）。待氢气释放停止后，缓慢加入三苯基氯甲烷（20.9 g，74.8 mmol），并将反应混合物在室温下搅拌过夜。反应完成后，用去离子水（5 mL）淬灭反应，随后进行真空干燥。将所得残余物用二氯甲烷（5 mL）研磨，并用甲醇（200 mL）处理2小时。过滤所得悬浮液，并在50°C下干燥过夜，得到白色固体4-溴-1-三苯甲基-1H-吡唑（26.0 g，66.8 mmol，产率98.2%）。产物经1H NMR（300 MHz，DMSO-d6）表征，化学位移为δ=7.03-7.06（m，6H），7.34-7.40（m，9H），7.51（s，1H），7.76（s，1H）。
参考文献：
[1] Tetrahedron Letters, 2016, vol. 57, # 8, p. 895 - 898
[2] Patent: US2008/261975, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 12
[3] Journal of the American Chemical Society, 2011, vol. 133, # 31, p. 12285 - 12292
[4] Patent: US2009/82403, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 81
[5] Patent: US2007/105904, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 78