956010-87-0
中文名称
3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
英文名称
3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
CAS
956010-87-0
分子式
C7H4F3N3
分子量
187.12
MOL 文件
956010-87-0.mol
更新日期
2025/09/11 15:22:01
956010-87-0 结构式
基本信息
中文别名
3-(三氟甲基)-1H-吡咯(3,4-B)吡啶3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-B]吡啶
英文别名
3-Trifluomethyl-7-aza-1H-indazloe3-(trifluoromethyl)-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine
1H-Pyrazolo[3,4-b]pyridine, 3-(trifluoroMethyl)-
制备方法
方法1
372-48-5
383-63-1
956010-87-0
3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（1a）的合成步骤如下：在氮气保护下，将正丁基锂（2.6M己烷溶液，87.2mL）缓慢滴加至含有N,N-二异丙胺（25.0g）的四氢呋喃（THF，300mL）溶液中，保持温度在-5至0℃。随后，在-78℃下，向反应体系中滴加2-氟吡啶（25g）的THF（50mL）溶液，并在该温度下持续搅拌1小时。接着，在-78℃下，向反应溶液中缓慢加入三氟乙酸乙酯（47.6g）的THF（50mL）溶液，继续在相同温度下搅拌1小时。反应完成后，向体系中加入一水合肼（41.3g），并将反应混合物加热至60℃，搅拌6小时。随后，加入水（500mL），继续在100℃下搅拌30分钟。反应结束后，通过过滤收集沉淀物，并减压干燥，得到目标化合物3-(三氟甲基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶（1a）（32.8g，收率85%），为白色固体。产物经1H-NMR（DMSO-d6）和LRMS（ESI）表征确认。
参考文献：
[1] Patent: US2012/108589, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 13
[2] Patent: US2010/4235, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 15
[3] Patent: US2010/113507, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 8-9