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96556-05-7

中文名称 1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠)
英文名称 1,4,7-TRIMETHYL-1,4,7-TRIAZACYCLONONANE
CAS 96556-05-7
分子式 C9H21N3
分子量 171.28
MOL 文件 96556-05-7.mol
更新日期 2025/06/16 08:38:31
96556-05-7 结构式 96556-05-7 结构式

基本信息

中文别名
丁环环3,4,5-三氟苯
1.4.7-三甲基-1.4.7-三氮杂环
1,4,7-三甲基-1,4,7-三唑N烷
1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷
1,4,7-三甲基-1,4,7-三硫唑嘌呤环壬烷
1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠)
1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(简称ME3TACN)
1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(含稳定剂碳酸氢钠) 1G
英文别名
CL232
ononane
1,4,7-TrimethyL
TRIMETHYL TRICLEN
-1,4,7-triazacycL
1,4,7-triMethyl-1,4,7-triazonane
1,4,7-Trimethyl-1,4,7-triazacycl
1,4,7-TRIMETHYL-1,4,7-TRIAZACYCLONONANE
1,4,7-trimethyl-1,4,7-triaazacyclononane
N,N',N''-Trimethyl-1,4,7-triazacyclononane
所属类别
化学试剂:冠醚

物理化学性质

沸点208℃
密度0.884 g/mL at 25 °C(lit.)
蒸气压1.23hPa at 25℃
折射率n20/D 1.473(lit.)
闪点155 °F
储存条件2-8°C
溶解度可溶于氯仿(少许)、甲醇(少许)
酸度系数(pKa)8.69±0.20(Predicted)
形态液体
比重0.884
颜色淡黄色
敏感性湿气敏感
BRN4174812
InChIKeyWLDGDTPNAKWAIR-UHFFFAOYSA-N
LogP0.446-1.67 at 40℃ and pH7-10.5
表面张力59.8-67.5mN/m at 1g/L and 20℃
解离常数2.86-8.63 at 20℃

安全数据

危险性符号(GHS)GHS hazard pictograms
GHS05
警示词危险
危险性描述H314
危险品标志C,Xi
危险类别码34
安全说明26-36/37/39-45
危险品运输编号UN 3267 8/PG 2
WGK Germany3
危险等级8
包装类别III
海关编码2933998090

制备方法

方法1
甲醛

50-00-0

1,4,7-三对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷

52667-89-7

1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷

96556-05-7

以甲醛和1,4,7-三对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷为原料合成1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷的一般步骤如下:将10.37 g的1,4,7-三对甲苯磺酰基-1,4,7-三氮杂环壬烷(Ts3TACN)加入至30 mL圆底烧瓶中,随后加入10 mL浓硫酸与2 mL蒸馏水的混合溶液。将反应容器置于油浴中,加热至140℃,并通过搅拌使固体完全溶解,形成黑色溶液。保持140℃下继续搅拌反应6小时。反应完成后,将所得溶液缓慢倒入500 mL二颈烧瓶中,该烧瓶预先装有32 g 50%(w/w)氢氧化钠水溶液和13 g蒸馏水,同时进行冰浴冷却。随后,向反应体系中加入23 mL 37%甲醛水溶液和23 mL 88%甲酸,并将混合物加热至90℃,此时观察到有二氧化碳气体生成。待气体停止释放后,将反应混合物冷却至0℃,并加入50 g 50%(w/w)氢氧化钠水溶液。接着,加入200 mL己烷,搅拌2分钟后,使用分液漏斗分离有机相。水相进一步用己烷萃取,合并所有己烷相,用无水硫酸钠干燥。最后,在减压条件下浓缩有机相,得到目标产物1,4,7-三甲基-1,4,7-三氮杂环壬烷(Me3TACN),产率为25%。

参考文献:

[1] Patent: US7674866, 2010, B2. Location in patent: Page/Page column 17

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