96799-04-1
96799-04-1 结构式
基本信息
5-(3-甲氧苯基)-1H-吡唑-3-胺
5-(3-甲氧基苯基)-2H-吡唑-3-胺
5-(3-甲氧基苯基)-1H-吡唑-3-胺
5-(3-甲氧基-苯基)-2H-吡唑-3-胺
[5-(3-甲氧苯基)-1H-吡唑-3-基]胺
3-(3-甲氧基苯)-1H-吡唑-5-胺 1HCL
1H-Pyrazol-3-amine, 5-(3-methoxyphenyl)-
5-(3-METHOXY-PHENYL)-2H-PYRAZOL-3-YLAMINE
[5-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-yl]amine
3-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine 1HCl
JR-13696, 3-(3-Methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine, 96%
3-(3-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-5-amine(SALTDATA: HCl)
物理化学性质
制备方法
21667-60-7
96799-04-1
b）5-（3-甲氧基苯基）-2H-吡唑-3-胺的合成 向3-（3-甲氧基苯基）-3-氧代丙腈（8.96 mmol）的无水乙醇（20 mL）溶液中加入肼一水合物（0.52 mL，15 mmol），将反应混合物加热回流18小时。反应完成后，将混合物冷却至室温，减压浓缩除去溶剂。粗产物用乙醚洗涤并过滤，得到1.4 g标题化合物，收率83%。 产物表征： 分子式：C10H11N3O 理论质荷比（m/z）：189 实测质荷比（m/z）：[M + H+] = 190 液相色谱保留时间（LC Rt）：1.13 min（5分钟方法） 1H-NMR（400 MHz, MeOH-d4）δ：3.82（3H, s, OCH3）；5.93（1H, s, CH）；6.86-6.88（1H, m, ArH）；7.19-7.31（3H, m, ArH）。
参考文献：
[1] Patent: WO2008/87529, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 105
[2] Patent: WO2010/9290, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 136
[3] Patent: WO2007/98826, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 71
[4] Beilstein Journal of Organic Chemistry, 2018, vol. 14, p. 122 - 1228
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 22, p. 7501 - 7511