982-24-1
982-24-1 结构式
基本信息
中文别名
氯哌噻吨化合物 CLOPENTHIXOL
ZUCLOPENTHIXOL (CIS+TRANS)
4-[3-(2-氯-9H-噻吨-9-亚基)丙基]-1-哌嗪乙醇
ZUCLOPENTHIXOL (CLOPENTHIXOL) (MIXTURE OF Z AND E ISOMERS)
氯噻吨,珠氯噻吨,ZUCLOPENTHIXOL,Α-CLOPENTHIXOL,AY-62021,N-746,CIATYL,SORDENAC,SORDINOL,CISORDINOL,CLOPIXOL
英文别名
N-746AY-62021
Sordinol
NSC-64087
Neo-ciatyl
Aids115500
Aids-115500
clopenthixol
CHLORPENTHIXOL
clopenthixol USP/EP/BP
所属类别
药物: 中枢神经系统用药: 精神病治疗药物理化学性质
外观性状无色浆状物。易溶于甲醇，难溶于乙醚。
cis(Z)-构型：[53772-83-1]。结晶，熔点84-85℃。
二盐酸氯哌噻吨(Clopenthixol Dihydrochloride)：C22H25C1N2OS?2HCl。[633-59-0]。从乙醇结晶，熔点250~260℃(分解)。极易溶于水，难溶于醇，几不溶于其它有机溶剂。急性毒性LD50雄小鼠(mg/kg)：111静脉注射。
cis(Z)-二盐酸盐：[58045-23-1]。结晶，熔点250~260℃(分解)。急性毒性LD50雄小鼠(mg/kg)：105静脉注射。
cis(Z)-构型：[53772-83-1]。结晶，熔点84-85℃。
二盐酸氯哌噻吨(Clopenthixol Dihydrochloride)：C22H25C1N2OS?2HCl。[633-59-0]。从乙醇结晶，熔点250~260℃(分解)。极易溶于水，难溶于醇，几不溶于其它有机溶剂。急性毒性LD50雄小鼠(mg/kg)：111静脉注射。
cis(Z)-二盐酸盐：[58045-23-1]。结晶，熔点250~260℃(分解)。急性毒性LD50雄小鼠(mg/kg)：105静脉注射。
沸点577.4±50.0 °C(Predicted)
密度1.289±0.06 g/cm3(Predicted)
储存条件2-8°C
酸度系数(pKa)pKa 6.69 (Uncertain)
制备方法
方法1
2-氯硫杂蒽酮(I)和烯丙基溴化镁在乙醚中反应，得到2-氯-9-烯丙基硫杂蒽-9-醇(Ⅱ)。288g化合物(1I)溶于干燥乙醚中，加入360g三乙胺，再在低于-10℃下缓慢加人150g氯化亚砜在500ml乙醚中的溶液。反应结束后，加入冰水，分出乙醚层，干燥后浓缩至剩油状物。将其溶于哌嗪，在100℃加热反应，得到化合物(Ⅲ)。35g化合物(Ⅲ)溶于200ml甲醇，加入5g环氧乙烷，在室温反应，得到氯哌噻吨。盐酸酸化可得二盐酸氯哌噻吨。上述反应得到的氯哌噻吨，为消旋体。其分离如下进行：因反式体的溶解度较小，先结晶除去。然后加入苯甲酰氯，和顺式反应成酯，再结晶析出，水解即得纯的顺式体。