99733-18-3
99733-18-3 结构式
基本信息
N1-BOC-1,7-庚二胺
(7-氨基庚基)氨基甲酸叔丁酯
1-叔丁氧羰基-1,7-二氨基庚烷
1-BOC-1,7-DIAMINOHEPTANE
N-Boc-1,7-Diaminoheptane
N1-BOC-1,7-DIAMINOHEPTANE
N1-Boc-1,7-heptanediamine
tert-Butyl 2,8-diaminooctanoate
TERT-BUTYL 7-AMINOHEPTYLCARBAMATE
1,7-Diaminoheptane, N1-BOC protected
Heptane-1,7-diamine, N-Boc protected
tert-Butyl (7-aminohept-1-yl)carbamate
物理化学性质
制备方法
646-19-5
24424-99-5
99733-18-3
一般步骤：制备单Boc保护的1,7-二氨基庚烷。将二碳酸二叔丁酯（Boc2O，0.500 g，2.291 mmol）溶解于氯仿（CHCl3，10 mL）中，并将该溶液缓慢滴加至1,7-二氨基庚烷（11.45 mmol）的氯仿（50 mL）溶液中。反应混合物在室温下搅拌24小时。随后，将反应液浓缩，并通过快速柱色谱法（硅胶，SiO2）进行纯化，使用含1%三乙胺（Et3N）的氯仿/甲醇（MeOH）梯度洗脱（0-10% MeOH），得到单Boc保护的1,7-二氨基庚烷（(7-氨基庚基)氨基甲酸叔丁酯），为无色半固体（0.473 g，收率90%）。1H NMR（CDCl3）δ：4.52（宽单峰，1H），3.12（四重峰，J = 6.2 Hz，2H），2.70（三重峰，J = 6.8 Hz，2H），1.43-1.23（多重峰，19H）。
参考文献：
[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2006, vol. 14, # 19, p. 6570 - 6580
[2] Journal of Medicinal Chemistry, 2007, vol. 50, # 9, p. 2040 - 2048
[3] Patent: WO2007/59008, 2007, A2. Location in patent: Page/Page column 40
[4] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2000, vol. 48, # 12, p. 1964 - 1972
[5] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 17, # 20, p. 7145 - 7155