异噻唑啉酮衍生物

异噻唑啉酮衍生物性质、用途与生产工艺

结构

异噻唑啉酮衍生物是含有唑啉环的一类化合物的总称，如图所示。R1、R2可为H、卤素、烷基、环烷基等，Y是C1-C8的烷基、C3-C6的环烷基、可达8个碳原子的芳烷基、芳烃基或是带有取代基的6个碳原子的芳烃基等。若其中Y为低烷烃，则至少有1个R1或R2为H（一般R1为H）。此类化合物是一类新型高效广谱的杀菌剂，具有高效、低毒、药效持续时间长、对环境安全等优点。

用途

异噻唑啉酮衍生物产品为N，N’-二甲基二硫代二丙酰胺与磺酰胺的化合物，是一种广谱、高效、低毒的非氧化性杀菌剂，能通过断开细菌和藻类蛋白质的键而起杀菌作用。它与微生物接触后，能迅速地抑制其生长，从而导致生物细胞的死亡，并能穿透黏泥附在器壁上的生物膜，起到生物剥离作用，对循环水中常见的细菌、真菌、藻类等具有很强的抑制和杀灭作用，杀生率高，活性成分降解性好，具有不产生残留、操作安全、配伍性好、稳定性强和使用成本低等特点，可广泛用于油田污水回注系统。

杀菌机理

异噻唑啉酮衍生物的杀菌机理是：异噻唑啉衍生物为非氧化性杀菌剂，其穿过细胞膜进入细胞，杂环上的活性部分与细菌体内的蛋白质作用使其键断开。也能与DNA结合，一方面阻断核酸的复制从而抑制微生物的繁殖，另一方面导致基因变异引起蛋白质的合成异常，最终导致细胞死亡。通过研究电子结构特性，认为其机理是：杀菌剂透过细胞膜和细胞壁进入菌体分子，并与分子内含巯基的成分发生反应，从而使细胞死亡。图2为异噻唑啉酮类化合物与谷胱甘肽的反应式。异噻唑啉酮衍生物杀藻的机理也相同，其穿过细胞壁和细胞膜进入细胞内，与叶绿素、蛋白质和酶等反应，从而杀死藻细胞。

异噻唑啉酮衍生物 上下游产品信息

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下游产品

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