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大戟二烯醇

大戟二烯醇, 514-47-6, 结构式
大戟二烯醇
CAS号:
514-47-6
英文名:
euphol
英文别名:
euphol;Euphadienol;alpha-Eupho;Euphol, Euphadienol;5.α.-Eupha-8,24-dien-3.β.-ol;5.α.-Eupha-8,24-dien-3.β.-ol;(13α,14β,17α)-5α-Lanosta-8,24-dien-3β-ol;Lanosta-8,24-dien-3-ol,(3b,13a,14b,17a)-;Lanosta-8,24-dien-3-ol, (3β,13α,14β,17α)-;(3S,5R,10S,13S,14S,17S)-4,4,10,13,14-pentamethyl-17-[(2R)-6-methylhept-5-en-2-yl]-2,3,5,6,7,11,12,15,16,17-decahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-ol
中文名:
大戟二烯醇
中文别名:
大戟甾醇;大戟二烯醇;大戟醇二烯醇;大戟二烯醇对照品
CBNumber:
CB01371712
分子式:
C30H50O
分子量:
426.72
MOL File:
514-47-6.mol

大戟二烯醇化学性质

熔点:
116-117℃
沸点:
498.9±44.0 °C(Predicted)
密度:
0.98±0.1 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
储存条件:
-20°C, protect from light
溶解度:
Soluble in DMSO
酸度系数(pKa):
15.16±0.70(Predicted)
安全信息

大戟二烯醇性质、用途与生产工艺

生物活性

Euphol 是一种四环三萜醇,是从 Euphorbia tirucalli 的汁液中分离出来的,具有抗炎和免疫调节作用,具有口服活性。 Euphol 通过一种可逆机制抑制单酰基甘油脂肪酶 (MGL) 的活性,IC50=315 nM。 外周 MGL 抑制可调节内源性大麻素系统从而阻止炎症性疼痛的发展。

靶点

Human Endogenous Metabolite

体外研究

Euphol (0.01-0.3 mM; 24-72 hours) markedly inhibits T47D cells proliferation, the IC 50 values of euphol treatment for 24, 48 and 72 h were 0.26, 0.22 and 0.13 mM, respectively. Euphol (0.03 mM; 48 or 72 hours) leads to cell cycle arrest by regulating expression of cell cycle-associated proteins.

Cell Proliferation Assay

Cell Line: T47D cells
Concentration: 0.01, 0.03, 0.1 and 0.3 mM
Incubation Time: 24, 48 and 72 hours
Result: Decreased the percentage of viable cells.

Western Blot Analysis

Cell Line: T47D cells
Concentration: 0.03 mM
Incubation Time: 48 and 72 hours
Result: Increased the expression of p21 and p27, reduced the expression of cyclin A, B1 and D.

化学性质 

白色粉末,易溶于正己烷、三氯甲烷、甲醇,来源于甘遂,京大戟。

用途 

大戟二烯醇具有抗高血压的作用。

大戟二烯醇 上下游产品信息

上游原料

下游产品

大戟二烯醇 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2024/01/25HY-N0313大戟二烯醇
Euphol
514-47-65mg2500元
2024/01/25HY-N0313大戟二烯醇
Euphol
514-47-610mg4200元

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