4-氯-2,5-二氟吡啶
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- CAS号:
- 851386-40-8
- 英文名:
- 4-Chloro-2,5-difluoropyridine
- 英文别名:
- 4-Chloro-2,5-difluoropyridine;Pyridine, 4-chloro-2,5-difluoro-
- 中文名:
- 4-氯-2,5-二氟吡啶
- 中文别名:
- 2,5-二氟-4-氯吡啶;4-氯-2,5-二氟吡啶
- CBNumber:
- CB01471241
- 分子式:
- C5H2ClF2N
- 分子量:
- 149.53
- MOL File:
- 851386-40-8.mol
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4-氯-2,5-二氟吡啶化学性质
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储存条件:
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under inert gas (nitrogen or Argon) at 2-8°C
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外观:
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Colorless to light yellow Liquid
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4-氯-2,5-二氟吡啶性质、用途与生产工艺
以2,5-二氟吡啶为起始原料合成4-氯-2,5-二氟吡啶的一般步骤：在氮气保护下，将二异丙胺（53g，0.525mol）加入四氢呋喃（150ml）与甲基叔丁基醚（200ml）的混合溶剂中。将反应体系冷却至-60至-40℃，缓慢加入正丁基锂的己烷溶液（191ml，2.5M）。随后，将反应温度缓慢升至-20℃，并在此温度下搅拌10分钟。再次将反应烧瓶冷却至-75℃，缓慢滴加2,5-二氟吡啶（50g，0.434mol）溶液，滴加时间控制在1小时。滴加完毕后，在-75℃下继续滴加氟里昂-113（89.4g，0.478mol）溶液。滴加完成后，保持反应体系在-75℃下绝缘2小时。反应结束后，用饱和氯化铵溶液淬灭反应，然后用甲基叔丁基醚萃取反应液。有机相依次用2N盐酸水溶液、水、饱和碳酸氢钠溶液和饱和盐水洗涤。分离有机相，用无水硫酸钠干燥后过滤。滤液先在80℃下常压蒸馏除去低沸点溶剂，然后在120℃下减压蒸馏，最后在90℃下常压蒸馏得到目标产物4-氯-2,5-二氟吡啶（50g，产率78%）。
参考文献：
[1] Patent: CN106432222, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0038; 0039; 0040-0042; 0060-0064; 0079-0083
4-氯-2,5-二氟吡啶
上下游产品信息
上游原料
下游产品
| 更新日期 | 产品编号 | 产品名称 | CAS编号 | 包装 | 价格 |
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| 2025/05/22 | XW0285138640803 | 4-氯-2,5-二氟吡啶
4-Chloro-2,5-difluoropyridine | | 1g | 639元 |
| 2025/05/22 | XW0285138640801 | 4-氯-2,5-二氟吡啶
4-Chloro-2,5-difluoropyridine | | 100mg | 114元 |
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