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氟甲基酮

氟甲基酮, 187389-52-2, 结构式
氟甲基酮
CAS号:
187389-52-2
英文名称:
Z-VAD-FMK
英文同义词:
CS-2005;CS-1507;Z-VAD-FMK;HGNC:1504;Z-VAD(OME)-FMK;Z-VA(OME)D-FMK;Z-VADC(OME)-FMK;Z-VAD-FMK, >=98%;Z-VAL-ALA-ASP-FMK;CASPASE INHIBITOR I
中文名称:
氟甲基酮
中文同义词:
氟甲基酮;半胱氨酸蛋白酶3;Z-VAD-FMK 黄金产品;CASPASE 3/7活性检测试剂盒;活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3重组兔单克隆抗体;Z-VAD-FMK, 一种不可逆泛半胱天冬酶抑制剂;N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺;(S)-3-[(S)-2-[(S)-2-(CBZ-氨基)-3-甲基BUTANAMIDO]丁酰氨基]-5-氟-4-氧代戊酸甲酯;N-[苄氧羰基]-L-缬氨酰基-N-[(1S)-3-氟-1-(2-甲氧基-2-氧代乙基)-2-氧代丙基]-L-丙氨酰胺氟甲基酮
CBNumber:
CB0203438
分子式:
C22H30FN3O7
分子量:
467.49
MOL File:
Mol file

氟甲基酮化学性质

沸点 :
732.4±60.0 °C(Predicted)
密度 :
1.214±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)
闪点 :
396.7℃
储存条件 :
-20°C
溶解度 :
DMSO: 20 mg/mL
形态:
powder
酸度系数(pKa):
11.05±0.46(Predicted)
颜色:
white
InChIKey:
MIFGOLAMNLSLGH-QOKNQOGYSA-N
CAS 数据库:
187389-52-2
安全信息
安全说明 : 22-24/25
WGK Germany : 3
海关编码 : 29145090

氟甲基酮性质、用途与生产工艺

生物活性

Z-VAD-FMK (Z-VAD(OH)-FMK)是一种细胞渗透性的,不可逆泛caspase抑制剂,在THP.1 和 Jurkat T细胞中阻断细胞凋亡的所有特性。

靶点

TargetValue
Pan-caspase
(THP.1, Jurkat T-cells)

体外研究

Z-VAD-FMK(10 mM)作用于THP.1细胞,抑制细胞凋亡。Z-VAD-FMK(10 μM)作用于THP.1细胞裂解液,抑制PARP蛋白酶活性的激活。Z-VAD-FMK(10 mM)作用于完整THP.1和 Jurkat细胞,抑制CPP32加工。Z-VAD-FMK(50 μM)与Camptothecin共处理HL60细胞,废除Camptothecin处理的细胞凋亡形态。Z-VAD-FMK(50 μM)作用于HL60细胞,抑制Camptothecin诱导的DNA分裂。Z-VAD-FMK (50 μM)作用于S2细胞,提高转染细胞的生存百分数从26%提高到63%。Z-VAD-FMK(>100 μM)作用于人类嗜中性粒细胞,增强TNFα-诱导的中性粒细胞凋亡,较低浓度(1-30 μM)时完全抑制TNFα刺激的细胞凋亡。Z-VAD-FMK (10 mM) 作用于早期角膜基质细胞,抑制细胞凋亡。

体内研究

有研究表明,体内Z-VAD-FMK的给药不具有毒性,在动物模型中可抑制凋亡。在小鼠中,腹腔注射HK-GBS可引起早产,而预处理以Z-VAD-FMK可延迟早产现象。在OVA-sensitized的小鼠中,z-VAD-fmk的处理可抑制过敏原诱导的白细胞浸润。在OVA致敏前全身性注射z-VAD-fmk可减少OVA-sensitized/challenged小鼠中炎性细胞的积累、黏液的高分泌以及Th2细胞因子的释放。处理以z-VAD-fmk可阻止晶状体上皮细胞、角质细胞的终末分化;单核细胞向巨噬细胞的分化;以及红系造血祖细胞的分化。z-VAD-fmk可减缓过敏原诱导的呼吸道炎症以及高敏性、阻止后续T细胞的激活。

氟甲基酮 上下游产品信息

上游原料

下游产品

氟甲基酮 试剂级价格

更新日期产品编号产品名称CAS编号包装价格
2021/06/02S7023氟甲基酮
Z-VAD-FMK
187389-52-21mg962.65元
2021/06/02S7023氟甲基酮
Z-VAD-FMK
187389-52-25mg3841.92元

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