TAK-901以紧密结合,时间依赖的方式抑制Aurora A-TPX2和Aurora B-INCENP。TAK-901从Aurora B-INCENP中的解离在920分钟的1/2处较慢,测定的TAK-901结合到Aurora B-INCENP的亲和力常数为0.02 nM。培养的来自不同组织的人肿瘤细胞系中,TAK-901抑制细胞增殖, IC50s范围为40到500nM。通过免疫荧光和流式细胞术测定,与Aurora B抑制一致,TAK-901治疗在人PC3前列腺癌和HL60急性髓性白血病细胞中产生多倍体。一组大范围激酶的检测表明,多种激酶,包括FLT3,FGFR 和Src家族激酶,会被TAK-901抑制,IC50值与Aurora A和B相似。在细胞中,TAK-901抑制Flt3和FGFR2自身磷酸化,通过测量细胞内组氨酸H3磷酸化,IC50值接近Aurora B,而抑制细胞内Src和Bcr Abl的IC50s要弱20倍。在一组基于通路特异性报告基因的细胞模型中,TAK-901抑制NFkB和JAK/STAT通路,具有亚微摩尔级的效能。