3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-E]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺

3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-E]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺性质、用途与生产工艺

生物活性

AZD2014是一种新型mTOR抑制剂，IC50为2.8 nM；高选择性作用于多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)。Phase 2。

体外研究

AZD2014 是AZD8055的类似物，是mTOR 激酶的选择性抑制剂。与Rapamycin相比，AZD2014 更有效抑制mTORC1: AZD2014 降低 p4EBP1 Thr37/46, 抑制翻译起始复合体，和降低全部蛋白合成，而Rapamycin没有这些效果。AZD2014 也抑制mTORC2生物标记pAKTSer473和 pNDRG1Thr346。AZD2014 作用于多种肿瘤细胞系，具有广谱抗增殖活性。AZD2014 作用于乳腺癌细胞系，包括抗激素疗法的ER⁺细胞系，抑制生长和凋亡细胞死亡。

体内研究

AZD2014作用于一些移植瘤模型，包括Tamoxifen治疗无效的人类ER⁺乳腺癌移植模型，抑制肿瘤生长。抗癌活性与mTORC1和mTORC2底物的调控相关。

生物活性

Vistusertib (AZD2014) 是一种新型 mTOR 抑制剂，无细胞试验中IC50为2.8 nM；对多种PI3K亚型(α/β/γ/δ)具有较高选择性。浓度为1 μM时，对大多数激酶无或有微弱结合力。AZD2014 可在HCC细胞中诱导增殖抑制、凋亡、细胞周期阻滞和自噬，并具有抗肿瘤的活性。

靶点

Target	Value
mTOR (Cell-free assay)	2.8 nM
P-Akt (S473) (Cell-free assay)	80 nM
pS6 (S235/236) (Cell-free assay)	200 nM

体外研究

AZD2014 是AZD8055的类似物，是mTOR 激酶的选择性抑制剂。与Rapamycin相比，AZD2014 更有效抑制mTORC1: AZD2014 降低 p4EBP1 Thr37/46, 抑制翻译起始复合体，和降低全部蛋白合成，而Rapamycin没有这些效果。AZD2014 也抑制mTORC2生物标记pAKTSer473和 pNDRG1Thr346。AZD2014 作用于多种肿瘤细胞系，具有广谱抗增殖活性。AZD2014 作用于乳腺癌细胞系，包括抗激素疗法的ER

体内研究

AZD2014作用于一些移植瘤模型，包括Tamoxifen治疗无效的人类ER

3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-E]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺 上下游产品信息

上游原料

下游产品

3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-E]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺 试剂级价格

更新日期	产品编号	产品名称	CAS编号	包装	价格
2024/01/16	S2783	3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-E]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺 Vistusertib (AZD2014)	1009298-59-2	5mg	1382.89元
2024/01/16	S2783	3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-E]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺 Vistusertib (AZD2014)	1009298-59-2	10mM(1mL in DMSO)	1556.1元

3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-E]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺 生产厂家

 

1009298-59-2, 3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-E]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺 相关搜索:

• PI3K/Akt/mTOR
• PI3K
• mTOR
• Akt
• Inhibitors
• 药靶配体
• 合成有机化合物配体
• 抑制剂
• 活性小分子库
• 试剂
• 细胞生物学试剂
• 小分子抑制剂
• 小分子抑制剂，天然产物
• 维妥色替
• AZD2014,MTOR抑制剂
• 3-(2,4-BIS((S)-3-甲基吗啉代)吡啶并[2,3-D]嘧啶-7-基)-N-甲基苯甲酰胺
• 奥西替尼杂质4 (AZD2014)
• 化合物VISTUSERTIB
• 3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-E]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰
• VISTUSERTIB, 一种高效MTOR抑制剂
• 奥希替尼杂质4
• MTOR抑制剂(AZD2014)
• 奥西替尼杂质4
• 奥西替尼杂质1
• 3-[2,4-双((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[5,6-E]嘧啶-7-基]-N-甲基苯甲酰胺
• 1009298-59-2
• inhibit,Vistusertib,Apoptosis,Mammalian target of Rapamycin,AZD 2014,mTOR,Autophagy,Inhibitor,AZD-2014
• 3-[2,4-Bis((3S)-3-methylmorpholin-4-yl)pyrido[5,6-e]pyrimidin-7-yl]-N-methylbenzamide USP/EP/BP
• Benzamide, 3-[2,4-bis[(3S)-3-methyl-4-morpholinyl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-N-methyl-
• Osimertinib Impurity 4
• AZD 2014; AZD-2014
• CS-486
• Vistusertib (AZD2014)
• Vistusertib, 98%, a novel mTOR inhibitor
• AZD2014;AZD 2014; AZD-2014
• AZD2014(Vistusertib)
• AZD2014, >=98%
• 3-{2,4-bis[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-N-methylbenzamide
• AZD2014 3-[2,4-Bis((3S)-3-methylmorpholin-4-yl)pyrido[5,6-e]pyrimidin-7-yl]-N-methylbenzamide
• 3-[2,4-Bis((3S)-3-methylmorpholin-4-yl)pyrido[5,6-e]pyrimidin-7-yl]-N-methylbenzamide AZD2014
• 3-(2,4-bis((S)-3-methylmorpholino)pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-N-methylbenzamide
• AZD2014
• 3-[2,4-Bis((3S)-3-methylmorpholin-4-yl)pyrido[5,6-e]pyrimidin-7-yl]-N-methylbenzamide