1、在CsF/18-冠-6存在的条件下，(二氟甲基)三甲基硅烷参与的二氟甲基化反应可以顺利进行，该反应不但适用于烯醇化的芳香酮、脂肪酮，而且也适用于对芳香醛、脂肪醛、双芳基酮、内酯等羰基化合物的亲核二氟甲基化，反应具有很好的普适性。
2、Michurin等也报道了(二氟甲基)三甲基硅烷对酮的亲核二氟甲基化，在N，N-二甲基丙烯基脲（DMPU）的存在下，合成了18个二氟甲基化合物，环酮、非环酮、可烯醇化酮、非可烯醇化酮均可高产率地得到二氟甲基化产物。
3、近年来，金属催化下(二氟甲基)三甲基硅烷参与的偶联反应，获得了快速的发展。2012年，Hartwig等报道了铜催化芳基碘或者烯基碘和(二氟甲基)三甲基硅烷的偶联反应，该反应以CsF为引发剂，NMP为溶剂，120℃下进行反应。含供电子基团(胺、酰胺、烷氧基、烷基)芳基碘参与反应，获得了较高的产率。
2003年，Prakash等利用二氟甲基苯基砜与镁屑和三甲基氯硅烷发生反应生成(二氟甲基)三甲基硅烷(下图式(2))。
2011年，Tyutyunov等在研究TMSCF3与硼氢化钠反应，期望制备得到NaBH3CF3的过程中，意外发现该反应能发生还原脱氟生成(二氟甲基)三甲基硅烷(下图式(3))。
目前，考虑到原料的可获得性和反应的可放大性，(二氟甲基)三甲基硅烷试剂的商业化制备主要采用上述第三种方法(下图式(3))。