苯并咪唑并<1,2-A>苯并咪唑

苯并咪唑并<1,2-A>苯并咪唑性质、用途与生产工艺

生产方法 

113558-26-2

28890-99-5

b) 将11.3 g (50.0 mmol) 3-(2-氨基苯基)-1H-苯并咪唑-2-酮加入50 g多磷酸中，在氮气保护下于220℃搅拌反应3小时。反应完成后，将混合物倒入水中，过滤收集固体产物，依次用水和甲醇洗涤。将所得产物悬浮于200 mL四氢呋喃中，加入50 mL 30%氢氧化钠溶液，搅拌30分钟。分离有机相，用硫酸镁干燥，减压蒸馏除去溶剂，得到9.26 g目标化合物苯并咪唑并苯并咪唑（产率：89%）。产物经1H NMR (400 MHz, DMSO-d6)表征：δ 7.88 (d, J = 7.7 Hz, 2H), 7.39 (d, J = 8.0 Hz, 2H), 7.12-7.16 (m, 2H), 6.97-7.01 (m, 2H)。

参考文献：

[1] Patent: US2012/241681, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 256

[2] Patent: WO2012/130709, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 192

[3] Patent: WO2013/68376, 2013, A1. Location in patent: Page/Page column 57

[4] Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1987, vol. 96, # 10, p. 787 - 792

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