Sulfacetamide抑制拟南芥DHPS，IC50=9.5 μM，pKa=5.4。Sulfacetamide在T-47D细胞中诱导抗增殖作用，不依赖于细胞凋亡和细胞周期阻滞。Sulfacetamide降低p53/DRAM通路的表达，并上调Akt/mTOR信号，促进细胞自噬。Sulfacetamide在T-47D细胞中的LD50为41 mM(处理48小时)，它不引起DNA断裂。在经sulfacetamide处理的细胞中，ATG5的表达上调，说明自噬体形成的增加。Sulfathiazole和sulfacetamide诱导的自噬反应不伴随凋亡和周期阻止。它在T-47D细胞中引起的自噬反应不依赖于DAPK信号通路。Sodium sulfacetamide或sulfacetamide是一种抑菌剂，在对sulfonamide敏感的Gram阴性和阳性细菌（包括Streptococci, Staphylococci, E. coli, Klebsiella pneumoniae, Pseudomonas pyocyanea, Salmonella spp., Proteus vulgaris, Nocardia）中具有活性。Sulfacetamide能够抑制mannose-6-phosphate isomerase（PMI：磷酸甘露糖异构酶），这种异构酶是动质体能量代谢中的关键酶。